БизнесПромишленост

Алдехиди и кетони. Свойствата и синтеза на карбонилни съединения

Органичното съединение, съдържащо в неговата молекулна структура карбонилна група със следната форма:> С = О, - по-оксо-съединения и са разделени на две основни категории - алдехиди и кетони. Според структурата на въглеводородни радикали, тези вещества са класифицирани в алифатни, ароматни и алициклични. Първата и втората молекули се характеризират с карбонилна група, която е свързана директно към бензенов пръстен или странична верига. Алдехиди и кетони с молекулно връзка на ароматна серия, които имат функционална група в страничната верига се считат като производни на алифатни карбонилни съединения.

Ароматни алдехиди са синтезирани по два основни начина: чрез въвеждане на карбонилна група в бензенов пръстен в електрофилно заместване и превръщането на заместителите, които вече присъстват в структурата. Алдехиди и кетони включват всички органични съединения са най-реактивни. Освен това, химични термини първата секунда много по-активни. За алдехиди са доста типичен окислителната реакция, заместване, полимеризация, добавяне и кондензация. Кетони също не подкрепят реакцията на полимеризация.

Получаване на ароматни алдехиди, особено бензалдехид съединения чрез окисление на въздушна смес въглеводород промишлено произведени. Тези реакции се извършват в химически инсталации, използващи оксиди на различни метали, например ванадиев оксид. Освен това, за синтез на ароматен алдехид може да се прилага методите, използвани при получаването на съединения с алифатни серия.

Ароматни алдехиди са представени предимно неразтворими във водна среда течност с особен остра миризма на горчиви бадеми. Колкото по-отдалечена от бензеновия пръстен от групата карбонил, те имат по-остър става си миризма. Ароматни алдехиди химични свойства, които са до голяма степен подобни, със същите алифатни съединения, дължащи се на взаимното влияние на бензеновия пръстен и карбонилна група, притежават някои специфични химични свойства и физически характеристики. Например, те могат лесно да се окислява до карбонова киселина, последвано от редукция на съответните алкохоли и въглеводороди. А пропионалдехид, който се смесва добре с много видове органични разтворители, в присъствието на подходящи катализатори се превръща пропионова киселина и хидрогенирането - в пропанол.

За синтеза на ароматни кетони може да бъде ispolzony много методи. Например, процесът на алкална хидролиза гем дихалогениди, дехидриране, окисление на съответните вторични едновалентни алкохоли съединения и други. Въпреки това, основната процедура за получаване на тези съединения е ацилирането на ароматни съединения. Всички алдехиди и кетони с електрофилен център, напълно взаимодействат с нуклеофилни реагенти серия.

Такива ароматни съединения с електрон-отдаваща заместители също лесно влиза в реакции на ацилиране. Кетони на молекулната структура са течности или твърди вещества с приятен цветен миризма, неразтворим във вода, което им позволява да се използва широко в парфюмерийната промишленост.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.unansea.com. Theme powered by WordPress.