Паренхимна жълтеница: симптоми, причини, диагноза

Днес има много различни заболявания, с които хората често не се сблъскват. Все пак, вие все още трябва да знаете за тях поне малко. В края на краищата, например, можете да предотвратите възникването на такива проблеми. Ето защо бих искал да ви кажа подробно за тази патология, като паренхимална жълтеница.

терминология

Преди да се справите със самата болест, трябва да решите концепциите, които ще бъдат активно използвани в тази статия. Така че паренхимната жълтеница е заболяване или по-скоро комплекс със специални симптоми, характеризиращ се с оцветяването на иктеричния цвят не само на кожата, но и на лигавиците (склерата на очите). Това се дължи на факта, че билирубин постепенно се натрупва в тялото на пациента (това е жлъчен пигмент). Също така е важно да се отбележи, че този комплекс от симптоми показва, че пациентът има проблеми с черния дроб, които трябва да бъдат решени възможно най-скоро.

Интересно е, че в медицината има и концепцията за фалшива жълтеница. В този случай не се натрупва билирубин в човешкото тяло, а каротинът - естествено вещество, поради което се получава багренето на кожата. Така че, това може да се случи, ако твърде често и в големи количества да консумират моркови, тиква, портокали, както и цвекло. Подобен проблем може да възникне, ако консумирате пикринова киселина за дълго време , както и някои други лекарства.

Клинична картина

Как е тази патология като паренхимна жълтеница? Патогенезата на заболяването е както следва. Така че, първоначално трябва да се отбележи, че при нормална операция, билирубинът, жлъчният пигмент, се екскретира от организма естествено. Ако има някои проблеми в работата на черния дроб, тя започва да се натрупва постепенно в тялото, като сигнализира това чрез пожълтяване на кожата, както и на лигавиците. Ако разгледаме информацията за това, което е паренхимната жълтеница, е важно да се каже също така, че този проблем има три основни етапа на развитие.

1. Първият етап. В този случай активността на ензимите намалява, хепатоцитните мембрани се увреждат, прекият билирубин престава да бъде нормално произведен.
2. Във втория етап на заболяването, пациентите имат такъв проблем като хиперферменция, пропускливостта на хепатоцитните мембрани се увеличава. Болката в страната се появява поради натискане на капилярите.
3. На третия етап има нарушение на процеса на глюкуронизация на билирубин, настъпва чернодробна недостатъчност. Също така, урината става много лека, болката в страната постоянно се усеща.

Струва си да се отбележи, че е много важно да започне борба с паренхимната жълтеница в първите етапи от началото на заболяването. В крайна сметка, в този случай, можете да се справите с проблема много по-лесно и по-бързо. Ако "забави" началото на процеса на възстановяване до третия етап, тогава ще бъде много трудно да се лекува тази болест.

Причини за проблема

Защо може да възникне паренхимна жълтеница, какви са основните причини за появата й?

• На първо място, трябва да се отбележи, че основният проблем в този случай са инфекциозни агенти: това са вируси, бактерии, токсини. Най-често в този случай говорим за заболявания като малария, сифилис, токсоплазмоза и др.
• Поражението на хепатоцидите с отрови както органични, така и неорганични. Токсично отравяне на тялото може да възникне поради употребата на отровни гъби, лошо качество на алкохола, след като сте взели арсеник или змийска хапка.
• За да се стигне до този проблем, може да се получат и някои лекарства, които имат хепатотоксичен ефект. В този случай най-често това е препарат като "Парацетамол" или антибиотици.

наследственост

Имайки предвид причините за паренхимната жълтеница, трябва също така да се каже, че тази болест има и наследствен фактор. Тоест, тя може да се предава по пол от един член на семейството в друго.

• Може да има липса на специфични лигандинови протеини, които се намират на повърхността на черния дроб.
• Причината може да бъде наследствен дефицит на специален ензим, наречен UDP-глюкуронилтрансфераза.
• Наследствена е болестта на Уилсън-Коновалов, когато медта се натрупва в хепатоцити, поради този генетичен дефект функционалността на този орган е нарушена.

Основната симптоматика

Като се има предвид такава болест, като паренхимна жълтеница, симптоми - това е, което също трябва да бъде казано. И така, какви прояви има тази болест?

1. На първо място, този проблем се изразява в пожълтяване на кожата, както и в лигавиците, главно склерата на очите.
2. Също така пациентът може да има лек сърбеж.
3. Има главоболие, треска, мигрена.
4. Често пациентите се оплакват от загуба на апетит, което води до загуба на телесно тегло.
5. Има и мускулни болки и обща слабост.

Индикаторите за анализ също се променят.

• Тютюните стават леки, леко оцветени. Всичко се случва поради загубата на стероцилин, друг жлъчен пигмент.
• Урината също променя цвета. Може да е прекалено светла или прекалено тъмна.
• В кръвта на пациентите се увеличава съдържанието на директен и индиректен билирубин.

диагностика

Как разбирате, че човек има паренхимна жълтеница? Диагноза - това ще ви разкаже за съществуването на тази болест. За това имате нужда от:

1. Провеждайте общ анализ на урината, фекалиите и кръвта.
2. Оценка на общата клинична картина.
3. Биохимичен анализ на кръвта.
4. Могат да бъдат определени определени инструментални изследвания.

Клинични анализи

Ако пациентът е направил анализ на изпражненията и урината, тогава при това заболяване нивата на билирубин и уковилин значително се увеличават и количеството на стерилилин пада, което причинява слабо оцветяване на човешките екскрети.

Ще са необходими и кръвни изследвания. В този случай може да се наблюдава левкоцитоза и анемия. Ако пациентът има паренхимна жълтеница, биохимията на кръвта също е важна. Тук ще се увеличат индексите на свързания и несвързания билирубин и уковилин.

В някои случаи пациентът ще бъде назначен и други допълнителни проучвания. Тя може да бъде:

• Определяне нивото на фолиева киселина и витамин В12 в кръвта.
• Определение на условните комбинации.
• Копрограм: анализ на паразити и хелминти.

Инструментално изследване

Опитен специалист може лесно да разграничи синдрома на паренхимната жълтеница от заболяване с пълно раздразнение. В някои случаи обаче дори най-известните осветителни тела на медицината се нуждаят от допълнителни инструментални изследвания, за да потвърдят диагнозата. В този случай пациентът може да бъде назначен:

1. Радиография . Да се идентифицират проблеми със стомаха, хранопровода и червата.
2. Холецистография . Необходимо е да се разбере дали има камъни в жлъчния мехур.
3. Ултразвукът може да предостави информация за състоянието на черния дроб и други важни органи.
4. CT или MRI .

Много рядко, на пациентите се предписва чернодробна биопсия.

лечение

Трябва да се отбележи, че тази патология има няколко начина да се отървем от нея. Всичко зависи от степента на пренебрегване на основното заболяване. Най-често лекарите предписват лекарства, които премахват излишния билирубин от тялото. Лекарството обаче не винаги помага. В този случай лекарите могат да предписват процедура като фототерапия. И всичко това, защото ултравиолетът е способен бързо да разруши молекулите на билирубина и да помогне за бързото им отстраняване. С тази болест е важно също така да вземете комплекс от витамини, особено В и С, липоева киселина и аминокиселини.

Предотвратяване и усложнения

Тъй като паренхимната жълтеница е симптомен комплекс, който се среща на фона на други заболявания (вирусен хепатит В и С, камъни в пикочния мехур и т.н.), е много важно да започнете да се отървете от тези болести във времето. В края на краищата, трябва да помним, че ако не помогнете на пациента навреме, това може да доведе до определени усложнения. А именно: пациентът може безвъзвратно да наруши работата на черния дроб и жлъчния мехур. В същото време повишената концентрация на билирубин причинява интоксикация на тялото, което отрицателно влияе върху работата на всичките му органи и системи.