Хромозомни, генни и геномни мутации и техните свойства

мутация   (От латинската дума "mutatio" - промяна) - Тя е постоянна промяна в генотипа, които са настъпили под влияние на вътрешни или външни фактори. Разграничаване хромозомна, генетични и геномни мутации.

Какви са причините за мутации?

• Неблагоприятни условия на околната среда, условия, създадени експериментално. Такива мутации се наричат индуцирани.
• Някои процеси в живите клетки на тялото. Например: нарушена възстановяване на ДНК, ДНК репликация, генетична рекомбинация.

Мутагени - фактори, които предизвикват мутации. Сподели в:

• Физическа - радиоактивния разпад, йонизираща радиация и ултравиолетова, температурата е твърде висока или прекалено ниска.
• Химикали - редуциращи агенти и окислители, алкалоиди, алкилиращи агенти, нитро урея, пестициди, органични разтворители, някои лекарства.
• Биологична - някои вируси, продукти на обмяната на веществата (метаболизъм), антигени на различни микроорганизми.

Основни свойства мутации

• Наследен.
• Причинени от различни вътрешни и външни фактори.
• Извършват се рязко и изведнъж, понякога многократно.
• Може да мутира всеки ген.

Кои са те?

• Геномна мутация - той се променя, което се характеризира със загуба или добавянето на един хромозома (или повече) или пълна хаплоидни. Има два вида мутации - и полиплоиди geteroploidiyu.

Полиплоидия - промяна в броя на хромозомите, което се дели на хаплоиден набор. Това е изключително рядко при животните. При хората, че има два вида полиплоидия: triploidy и тетра-. Децата, родени с тези мутации обикновено живеят не повече от един месец, и е по-вероятно да умрат в етап на развитие на ембриона.

Geteroploidiya (или анеуплоидия) - промяна в броя на хромозоми, че не е множествена халид набор. В резултат на тази мутация се раждат с ненормално редица индивидуални хромозоми - polisomiki и monosomiki. За 20-30 процента monosomikov умре в първите дни на развитието на плода. Родените има хора със синдром на Търнър. Геномни мутации в флора и фауна също се променя.

• Хромозомните мутации - това са промени, които настъпват в преструктурирането на хромозомната структура. Когато този трансфер се наблюдава загуба или удвояване част от генетичния материал на един или повече хромозоми, и промяна на ориентацията на хромозомни сегменти в индивидуални хромозоми. В редки случаи е възможно Robertsonian преместване, т.е. обединението на хромозоми.

• Генни мутации. В резултат на тези мутации възникне инсерции, делеции или замествания на една или няколко нуклеотида, и дублиране или инверсия на различни части от гена. Ефекти от типа генни мутации варира. Повечето от тях са рецесивен, че не е явна.

Мутациите са разделени в соматични и генеративен

• Соматична мутация - промяна във всички клетки на тялото с изключение на гамети. Например, ако мутацията на растителната клетка, от която бъбреците е в последствие трябва да се развива и след това избяга, всички негови клетки са мутирали. Така че, на един храст на червено френско грозде може да се разклони с черни или бели плодове.

• Генеративен мутация - промяна в първичната зародишните клетки или гамети, които се образуват. Техните свойства са прехвърлени на следващото поколение.

Поради естеството на въздействието върху жив организъм мутациите са:

• Смъртоносните - притежателите на такава промяна или умират в процеса на развитие на ембриона, или чрез кратко време след раждането. Това е почти всички геномни мутации.
• Half-летално (например хемофилия) - се характеризира с рязко влошаване на работата на всяка система в организма. В повечето случаи, полу-летални мутации, твърде скоро да доведе до смърт.
• Полезни мутации - е в основата на еволюцията, те водят до появата на симптоми, тялото се нуждае. Са фиксирани, тези симптоми могат да доведат до образуването на нов подвид или видове.