Как генетична вариация

Мутации, протичащи в тялото, което води до образуването на определени нарушения. В зависимост от кои клетки и в какъв етап те се случи, може да се появи на генетичен вариант, т.е. тези промени се предават, последвано от наследствени клетки. Промените са обект на определени функции на тялото, в зависимост от генотипа. Те може да се задържи в продължение на няколко поколения, а в някои случаи има натрупване на такива отклонения.

Генетична вариация може да се изрази в конкретни трансформации, които са достатъчно сериозни, за да ги идентифицира веднага. Албинизъм организъм е пример за мутации и генетични промени тук също може да се дължи на липса перушина или рога на домашни любимци и други подобни функции. Растителната подобен феномен също се случва - изменението в размера на листа или височината на растенията, различни очевидни аномалии. Всичко това е следствие на мутации и са включени в концепцията за наследени промени в организма.

механизми на образуване

В група от индивиди, които съществуват в рамките на определен период от време, образуван спонтанна мутация. Те се комбинират произволно въз основа на съществуващи наследствени черти. Колкото по-голямо отклонение, толкова по-голяма вероятността от поява на нови промени, които допълнително се отклоняват от нормата.

Мутациите се появят по време на образуването на клетките. В етап слят ген гамети рекомбинация се появява, което е основната причина за променливост. Причината може да бъде хромозома или произволна комбинация време мейозата и оплождане. Поради проявите на този ранен етап се образува чрез генетична вариация.

Въпреки това, мутацията не спонтанно или случайно се случи, те се дължат на влиянието на някои фактори. Мутагенни може да е излагане на радиация, биологични или химически вещества вирусни ефект.

Ако клетката, в която е настъпило мутация, запазва способността да се възпроизвежда, е вероятно, че се образува генетична вариация. Промени могат да бъдат ген, геномна или хромозомна зависимост от това къде те се появяват.

Мутации в еволюцията

Генетична вариация в еволюцията има изразен ефект върху тялото. Стойността му е достатъчно голяма, и за първи път този феномен и неговите механизми започват да се изучава в 18-ти век.

Чарлз Дарвин казва, че всеки организъм е предмет на индивидуални вариации. Основните му характеристики той нарича инцидент, относителната рядкост и индиректно в природата. Това значително усложнява опити за предвиждане на процеса или каквито и да било прогнози.

Въпреки това, мутацията също доведе до формирането на резерв на генетична вариация, формирането на различни генотипове. Въпреки това, в естеството на подобна функция главно изпълнява комбинативна изменчивост - по време на половото размножаване се среща рекомбинация на хромозомите. Това променя съвместимостта на гените и техните взаимодействия в генотипа, но самите гени, не се променят, поради което не е аномалия.

Тези процеси помагат да се разбере по-добре как генетичните вариации и модификации. От гледна точка на еволюцията на са важни индивидуалните различия. Когато става дума за проява на наследствени изменения, тя взема под внимание не само наличието на анормални гени, но тяхната комбинация с други гени, принадлежащи на генотипа, в допълнение, може, по един или друг начин, да засегне условията на околната среда и прякото развитие на организма.

От една страна, е важно точно предаване на генетичен материал от едно поколение на друго, но, от друга страна, запазване на информацията, съдържаща се в гените могат да бъдат изключително вредни за организма.