Теорията на хромозомна на наследственост

Надежди и страхове, които ще бъдат подобни на нероденото дете, от който и да е от родителите наследи интелигентност и какво характер черти той ще се характеризира винаги да придружава майки, татковци и баби и дядовци през целия си бременност и по време на ранна детска възраст. Но това не е толкова зависима от родителите - тук действа хромозомната теория за наследствеността, генетика и ... случай.

Известно е, че човешките хромозоми, съдържащи гени са разделени на два вида - автозоми и полови хромозоми. Някои генетични характеристики, свързани с човешкия пол, докато в останалата част от автозоми съдържат генетична информация. Генът е сегмент на ДНК, съдържаща няколко нуклеотида, чиято последователност и представлява генетична информация, което допълнително води до образуването на специфичните характеристики на организма. Те са два вида - доминиращ и рецесивен. Методът за записване на генетичната информация в гени, съдържащи нуклеотидни последователности, и се нарича генетичния код.

И яйцето и сперматозоидите при зачеването им донесе 23 двойки, необходима за определяне на плода генетичен код. Дори и тогава, предвидена цвета на очите на детето, неговата физическа структура, отличителните тенденции и наклонности. Това е магическото число 23 означава, че и двете майката и бащата преминал само половината генетичен капитала си - че е невъзможно да се предскаже. Това означава, че всяка характеристика на дете е резултат от кръстосване на две родител материал. 22 автозоми са номерирани по размер. Две други хромозоми, X и Y, са половите хромозоми. Този модел на човешките хромозоми, подредени по двойки и се нарича кариотип.

Наследственост, която играе в процеса на размножаване важна роля, е основно свойство на живите организми и техните характеристики - морфологични, физиологични, биохимични или психологически. Основните закони на наследствеността са формулирани през 1866 г., Мендел, който се смята за основател на науката генетика. Той каза, че отделните имоти, които зависят от конкретните генетични фактори (гени по-късно са получили името), във формирането на гамети акции и да участват в оплождането им. В резултат на това хората се раждат с различни комбинации от бащина и майчина гени.

работата на Мендел продължи, американският генетик Thomas H. Morgan. Неговата хромозомната теория за наследствеността на базата на проучвания на мухи-drozdofil. Той заключи, че гените, разположени на различни хромозоми, наследени самостоятелно. Сливане на хромозомите по време на оплождането е много важно при предаването на наследствени белези. Всяка двойка съдържа други гени, и най-простата форма на наследството може да бъде свързан с един чифт гени.

В допълнение, теорията хромозома от претенции наследствени и възможни гени отлепване. Недостатъци в нормалния брой хромозоми в клетките и са водеща причина на генетични заболявания на човека. Някои хромозомни аномалии не предизвикват заболяване в носителя, въпреки че е по-вероятно да доведат до раждане на дете с анормален брой хромозоми (хромозома синдром). Това патология може да се изрази в намален брой хромозоми, присъствието на копия, обратна посока или закрепване част от хромозомата на друг хромозома. Повечето мутации са неутрални достатъчно и нямат ефект върху човешкото развитие. Изключение правят хромозомни аберации, които променят структурата на хромозомите.

изследвания на Морган не са били напразни. Неговата хромозомната теория за наследствеността е потвърдена и най-важното, по-нататъшно развитие в изследването на природата на ген.