Уреята в кръвта. Увеличаване или намаляване на съдържанието

Урея се синтезира в процес на неутрализация на амоняк в черния дроб. Тя се формира в реакциите на аминокиселина деаминиране. Урея отнася до съединения с ниско молекулно тегло. Той има способността да свободно преминават през клетъчните мембрани на еритроцити и паренхимни органи. карбамид от кръв филтриране се среща в гломерулите. Но в същото време му значително реабсорбция (пасивно) се извършва в каналчетата.

Урея кръв концентрати съгласно синтеза на скоростта на гломерулната филтрация и бъбречния перфузия.

Това съединение има ниска токсичност, но токсичността на гуанидинови производни притежават калиеви йони се натрупват с него. Карбамид е също осмотично активно вещество, така че когато той е маркиран натрупване на оток в тъканите на паренхимните органи, миокарда, на централната нервна система, подкожната тъкан.

урея в кръвта (концентрацията му в плазмата) често се разглежда като индикатор на бъбречната функция гломерулна устройство. Въпреки това, по-точна оценка се извършва от съдържанието на креатинин.

Увеличаването на образуване на урея наблюдава при използването на големи количества протеин катаболни състояния, както и усвояване на протеини и аминокиселини след стомашна кървене. Увеличаването на нейната концентрация, наблюдавана при дехидратация поради повишена пасивна реабсорбция в бъбречните каналчета.

Намалена урея в кръвта (плазма) при синтетичен чернодробна функция разстройство, както и недостатъчен прием на протеин. Съдържанието на съединение в серума може да се увеличи поради приемането на отделните лекарства. Тези лекарства включват фенилбутазон, анаболни стероиди, dopegit, железни добавки, ALDOMET, нефротоксични лекарства.

Намаляване на урея в кръвта може да показва заболяване на черния дроб (хепатит, в включително вирусни, цироза, тумори). Това се дължи на факта, че този орган има образуването на основно съединение. Когато възникне нарушение и чернодробно нарушение производство карбамид. В този случай, на симптомите на болестта не винаги могат да бъдат ясно определени. Основните симптоми трябва да се разглеждат като слабост, загуба на апетит, умора, жълтеница, горчив оригване, дискомфорт в десния хипохондрия.

При заболявания на храносмилателната система, придружени от малабсорбция на аминокиселини се долива протеини в постоперативния период, свързани с интервенции за чревни заболявания, хроничен панкреатит, паразитни заболявания също отбелязани понижено урея в кръвта. Лечение на това трябва да бъдат насочени към решаването на основното заболяване. Като правило, след като се отърве от заболяването и нормализират тестове.

Трябва да се отбележи, че съдържанието на съединението в урината се определя от неговата концентрация в кръвта. Също така се отчита количеството на филтруване в бъбреците.

Нормално урея в кръвта е 2,8-8,3 ммол / л. Обикновено при нормалния процес на протеиновия метаболизъм, съдържанието му рядко се наблюдават в продължение на повече от 6 ммол / л. В случай, че е диета с ниско съдържание на протеини, концентрацията на съединение се редуцира до 2 ммол / л.

Повишена урея в кръвта (обикновено концентрацията е няколко пъти нормалните горните индикатори), обикновено придружени от тежка интоксикация, наречен уремия. Той отбеляза, подобно състояние на фона на следните заболявания:

- бъбречна недостатъчност остра форма;

- пиелонефрит, гломерулонефрит;

- анурия (липса на синдрома на урина, човек не рафинирам);

- диабет;

- тумори или конкременти в уретрата или уретера;

- изгаряния;

- перитонит;

- шок;

- фенол отравяне, живачни соли, хлороформ;

- стомашно-чревни кръвоизливи.