Антифосфолипиден синдром: пази от инфаркт

Антифосфолипиден синдром на практика е по-голяма тенденция за образуване на кръвни съсиреци във вените и артериите в. Жените все още могат да бъдат постоянни спонтанни аборти.

Понякога този синдром се бърка с лупус, но те не са непременно по едно и също време. Антифосфолипиден синдром - независим заболяване. Пациентите често са болни и лупус, но повечето пациенти не показват никакви признаци на това или друго автоимунно заболяване. В момента случаи се класифицират в тези с лупус се проявява заедно с този синдром, както и тези, които не съм виждал такава. Проблемът обаче не е само на антителата срещу фосфолипиди, защото 5% не страда от подобна болест имат антитела.

Хомеостаза е, поддържане на постоянството на околната среда, по-специално, тялото на средата. Обикновено, съсирването на кръвта се поддържа на определено ниво от организма. Ако човек страда от заболяване "антифосфолипиден синдром", фините механизми са нарушени. Обаче, механизмите тромбоза не са напълно изяснени. Има само предположения. Един от тях - съединение с фосфолипидите на клетъчните мембрани с плазмените протеини, които причиняват "голямо внимание" от антителата, тъй като продуктът изглежда чужди за тялото и следователно е обект на разрушаване. Втората хипотеза - че тялото пациенти произвежда антитела срещу факторите участващи в регулацията на съсирването на кръвта, а именно протромбиновото и срещу някои специфични протеини. Също виновен тромбоцитите и, взети поотделно. Някои хора смятат, че е виновен реакцията на вътрешните стени на съда, които правят тромбоцити и моноцити да се придържат към себе си и по този начин провокира тромбоза, което понякога може да доведе до инфаркт на миокарда.

За жени, както и все по-млади жени до 40 години, е по-характерно за антифосфолипиден синдром. Симптомите на това доста ярки, само ако се докаже, заедно с лупус. В противен случай, симптомите могат да бъдат много неясни. Например, постоянен мигрена, промяна на цвета на кожата, намаляване на броя на тромбоцитите.

Как да се диагностицира точно този синдром? С помощта на специални изследване на кръвта на антитела срещу фосфолипиди. Понякога тези пациенти получават плюс за реакцията Васерман. Това е все едно, че е болен от сифилис. Затова лекарят трябва да бъдат внимателни при поставянето на диагноза. Може пациентът има сифилис и антифосфолипиден синдром. Лечението на такива пациенти не винаги е била това, което сега е: има еволюцията на лечения. В момента има претенции за предотвратяване на кръвни съсиреци, т.е. предписващите срещу съсирване. В крайна сметка, в това състояние е особено опасни кръвни съсиреци. Поради това, пациентите получават zookumarin и хепарин, въпреки че техните търговски наименования могат да бъдат различни в различните страни. Но това е много мощни антикоагуланти. Понякога по-мек, предписан в избраната в този случай действията аспирин доза е малка. Антитела срещу целеви преднизон, което също спомага за намаляване на възпалението и защитава пациентите от атака антитела срещу клетъчната мембрана. Като лупус е много добра girdroksihlorokin. Бременни назначен гамаглобулин за защита на детето. Въпреки това, последните проучвания е известно, че комбинацията от аспирин и хепарин - по-ефективна схема.

По този начин, на последиците от това автоимунно заболяване може да повлияе на всеки орган на човека. Така антитела разрушават клетъчната мембрана. кръвосъсирващи фактори не работят правилно - и получават кръвни съсиреци. Във всеки случай, избран уникална схема, която позволява да се отстранят симптомите. Ако кожата ви започва да се променя цвета се дължи на спонтанен аборт, не може да понесе бременността, или изведнъж в ранна възраст сте имали сърдечен удар - обърнете се към вашия ревматолог.