Аплазия (агенезия) Бъбреци: причини, симптоми и функции за обработка

Без отделителната система е невъзможно да си представим работата на човешкото тяло. Едно от неговите компоненти са бъбреците. Тази двойка орган, основната задача на която е в течна, произтичащи и водоразтворими елементи. Също така е пряко свързано с метаболизма и регулирането на киселинно-алкалното равновесие. Тялото е абсолютно здрав човек има два бъбрека. В 2,5% от новородени са пороци. И макар и рядко, но не намери нарушена бъбречна.

Какво е аплазия (агенезия) бъбрек?

Причини, симптоми и лечение на такива редки заболявания ще бъдат обсъдени по-долу. Първо, трябва да се разбере какво се има предвид с тези условия.

В различните медицински справочници, можете да намерите на смес от двете концепции за "аплазия" и "агенезия". Има ли разлика между тях? Агенезия - пълна липса на един или двата от двата бъбрека. Това патология е вродена. На мястото на липсващата тялото не е дори наченки на бъбречната тъкан. Аплазия - явление, в която в ретроперитонеална кухина е само верига на съединителната тъкан. С други думи, това не е добре развит бъбрек не е в състояние да изпълнява своята функция.

В клиничната практика, това няма значение коя форма на болестта срещат при деца. И в действителност, а в друг случай, цялото тяло отсъства. също предоставят статистически отделна болест. Известно е, че бъбречните аномалии възлизат на около 7-11% от всички заболявания на пикочно-половата система.

историческа информация

бъбречна агенезия е известен на човечеството още от древността. Това заболяване дори Аристотел споменава в писанията му. Той изтъкна, че ако има животно без сърце не може, без бъбреците или далака - напълно. В епохата на Възраждането, този проблем започва да се интересува ученият белгийски Андреас Vezaly. През 1928 г. Съветският лекар Соколов комплект за идентифициране на разпространението му сред населението. Оттогава учените са разпределени няколко форми аплазия (агенезия), всяка от които разполага със собствена клинична картина и прогнозата.

видове агенезия

Има няколко класификации на заболяването. Основните разграничи болестта на броя на телата.

1. Право едностранно бъбречна агенезия (код МКБ-10 - Q60.0). Тази форма на заболяването е най-често при жени. Обикновено от раждането десния бъбрек е особено уязвима. Той се намира долу в ляво и се счита за по-малко мобилни. В повечето случаи, всички функции поема сдвоени орган и лицето не изпитва много дискомфорт.
2. Левостранна бъбречна агенезия. Тази форма на болестта е рядка и носи достатъчно силно. В десния бъбрек е по-малка функционалност. Това не е адаптирана към компенсаторно работата.

Ние също трябва да помисли за двустранна агенезия. За тази разновидност на заболяването се характеризира с липсата на двете от двете тела. При децата си рядко оцеляват. След раждането те веднага се наложи трансплантации. Какво има двустранна бъбречна агенезия код? ICD 10 включва патологията в код Q60.1.

форми аплазия

Това бъбречна аномалия е само едностранно. Патологичния процес може да се разпространява само от лявата или дясната страна тялото. Така бъбрек фиброзна тъкан обикновено представени в елементарна форма, но без легенче, канали и гломерулите.

Причините за заболяването

Няма консенсус относно причините за бъбречна агенезия при новородените, не съществува. Лекарите са изразили различни гледни точки. Някои виждат връзка патологии с генетично предразположение. Други отричат този факт.

Дългосрочно изследване на болестта, и многобройни изследвания са позволили да се определи от редица фактори, в присъствието на което увеличава вероятността от тяхното възникване. Аплазия или фетална бъбречна агенезия възможно в следните случаи:

1. Хроничен алкохолизъм, употребата на алкохол по време на бременност.
2. Диабет при бъдещите майки.
3. Вирусен / инфекциозни заболявания в първия триместър.
4. Неконтролираното използване на лекарства на жената в продължение на 9 месеца.

Бъбреците започват да се формират в плода от петата седмица от живота си в утробата. Този процес продължава по време на бременността. Въпреки това, най-опасни са на 1-ви и 2-ри триместър. По това време, вероятността от развитие на болестта, при условие, че въздействието на неблагоприятните фактори, е доста висока.

Общата клиничната картина

Аплазия или агенезия на бъбреците може да бъде много дълго време не се покаже. Някои майки по време на бременността не ходят на САЩ, а след появата на бебето е пренебрегвани анализи. В резултат на това хората дори не са наясно на съществуващи здравословни проблеми. Той научава неприятната диагноза през годините. Като правило, по време на рутинни прегледи в училище или в сферата на заетостта. В този случай, по-здрав бъбрек поема до 75% от функциите на липсващия или недобре функциониращи орган. Ето защо, човек не се чувства дискомфорт.

Понякога бъбречна аномалия започва да показва на детето в първите дни от живота си. Сред основните симптоми на лекарите патология изолирани:

• различни лицеви дефекти (подпухналост, широка и плоска носа);
• голям брой от бръчки по тялото;
• обграждат стомаха;
• ниска позиция на ушите;
• деформация на долните крайници;
• компенсира разпоредби на някои вътрешни органи.

Когато се диагностицира бъбречна агенезия на детето, заболяването обикновено се придружава от необичайно развитие на репродуктивните органи. Например, момичета разкрити два рогат матката, вагинален атрезия. Момчетата са намерени липса на семепровод. В бъдеще, тези проблеми могат да бъдат усложнени от импотентност или дори безплодие.

методи за диагностика

Възрастен винаги постави диагноза "бъбречна агенезия" увреждане. Въпреки това, трябва първо да премине цялостна проверка. По време на срещата на лекаря събира медицинска история на пациента, изучава наследствената си предразположеност. допълнителни методи за изследване могат да бъдат необходими, за да се потвърди диагнозата предварителен:

• САЩ.
• Урография с контрастно средство;
• Бъбречна ангиография;
• CT.

За да се определи с хипоплазия на плода на отсъствие или бъбреците възможно с помощта на ултразвук. Още на първото проучване скрининг, която се възлага на 12-14-ти седмица, специалистът може да потвърди, патологията. След това жената непременно определен на допълнителен скрининг за свързаните с малформации.

медицински терапии

Единствената форма на заболяването, което всъщност представлява опасност за живота - това е двустранна бъбречна агенезия. Доста често плодът с тази диагноза умират още в утробата или при раждането. Също така, вероятността от смърт в първите няколко дни на живота е доста висока, поради бъбречна недостатъчност.

Чрез развитието на перинатална медицина днес имаме възможност да спаси дете с тази патология. За да направите това, в първите часове след раждането на операция за органи за трансплантация, и след това да хемодиализа. Този начин на лечение на заболяването е реален и се използва в практиката в големите медицински центрове. Въпреки това, в началото трябва да се организира бързо диференциална диагноза и изключва други аномалии на отделителната система.

Едностранно бъбречна агенезия има благоприятна прогноза. Ако пациентът за болест не се усложнява от неприятните симптоми, то е достатъчно, за да годишни прегледи и да предприеме необходимите тестове. Необходимо е също така да се грижи за по-здрав бъбрек. Подробни препоръки трябва да дадат на лекуващия лекар. Като правило, те включват спазването на диета, с изключение на остри и солени храни, отказвайки се от лоши навици.

Аплазия не специално обработен. Въпреки това, не може без превантивни препоръки за укрепване на имунната система. Вие трябва да се хранят правилно, избягвайте инфекциозни и вирусни заболявания. Също така се препоръчва да се откаже от сериозни физически упражнения.

При тежки патологичен процес може да изисква диализа или дори на трансплантиран орган. Във всички останали случаи, лечението трябва да се определя индивидуално за естеството на заболяването и цялостната клинична картина.

начини за предотвратяване на

Аплазия и агенезия на бъбреците кодове в МКБ-10, са различни. Въпреки това, и двете от тези заболявания да предизвика безпокойство сред бъдещите родители. Възможно ли е да ги предотврати появата?

Ако изключите генетична предразположеност към заболявания, превантивните мерки са достатъчно прости. Дори и в етапа на планиране, бременната жена трябва да започне да се следи тяхното здраве (правилното хранене, се откаже от лоши навици, се занимават със спорт осъществими). Тези препоръки трябва да се спазват след успешна концепция бебе.

Ако не можете да се избегне развитието на патология, е необходимо да се предприемат мерки за неговото отстраняване. Когато е налице двустранно агенезия симетрична плода забавяне в развитието, олигохидрамнион. В случай на откриване на аномалии преди 22-та гестационна седмица се препоръчва прекратяването му по медицински причини. Когато жената от нея отказа, използвана тактика консервативни акушерски. Заслужава да се отбележи, че при липса на едностранното бъбрек може да бъде пълноценен живот. Вие се нуждаете само от време на време се подложи на профилактични прегледи и изследвания.