Болест на Хънтингтън

болест на Хънтингтън е рядко наследствено заболяване. Това разкри в около един човек на десет хиляди. болест на Хънтингтън предизвиква прогресивно заболяване на нервната система. Най-големият провал е открит в два, разположени дълбоко в мозъка вещество, клъстери от клетки. Тази обвивка и опашна ядро. Тези области са включени в регулацията на произвола на подсъзнателно ниво. Предизвиква болестта на Хънтингтън, не е точно ясно, но учените продължават да работят по този въпрос.

Симптомите на болестта се появят, обикновено на възраст между тридесет и пет до петдесет години между. Основните прояви, които придружават болест на Хънтингтън включват:

- разстройства на движението;

- в прогресивното намаляване на умствената дейност до деменция.

В допълнение, те могат да се появят и други симптоми, свързани с нарушения на нервната система.

Повечето пациенти (90%) от болест на Хънтингтън се характеризира с неволеви движения (спастичен хорея). Това често е първият симптом.

Други нарушения на движението специалисти включват скованост, или промяна в мускулния тонус, затруднения с волевите движения и постурални проблеми с яснотата на произношението на думите (дизартрия), затруднено преглъщане (дисфагия), както и неадекватни движенията на очите безогледно природата.

Прогресивно постепенно намаляване на умствената дейност, която придружава болест на Huntington, могат да се появят във връзка с развитието на психични разстройства. Пациентите, по-специално, невъзможност за концентрация, губят в дългосрочен план и краткосрочната памет, способността да се разбере и да се намери рационални решения на проблемите. За някои пациенти, характеризираща се с раздразнителност, промяна в сексуалното поведение, агресия, апатия, психоза, депресия.

Ако има признаци на патология за вярната диагноза се изисква потвърждаване на наличието на този синдром сред фамилна анамнеза за роднини. Използване на експерт проучване на нервната система в носители на анормален гена позволява да се определи лека промяна на скоростта, контрол на движението и реакции дълго преди времето, когато разстройството стане ясно изразен.

Лабораторен анализ на кръв с помощта на ДНК пробите, използвани за откриване на ненормалности в определени групи. Те включват:

- пациенти - генни носители;

- пациенти с прояви на заболяването;

- бебета в утробата.

Все пак трябва да се отбележи, че генетичните изследвания може да предизвика силна достатъчно стрес и да застраши по-нататъшното протичане на бременността.

В процеса на диагностициране предпоставка е да се изключат други причини за развитието на заболяването. Те включват, по-специално, получават определена категория лекарства, инсулт, злоупотреба с течение на продължителен период на алкохол.

Днес заболяването не е лечимо. Все пак обаче има терапевтичен мерки, насочени към облекчаване на симптомите, намаляване на тяхната интензивност, както и осигуряване на психологическа грижа за пациентите.

Сред лекарствата, които могат да намалят тежестта на симптомите, използвани фенотиазини. Те контролират хорея. Лечението е избрано достатъчно внимателно, в съответствие с характеристиките на пациента с цел избягване на нежеланите лекарствени реакции. Поддържане на контрол на твърдостта на мускулите са в състояние да други наркотици - допаминови агонисти. Въпреки това, практиката показва, че в това състояние, те са по-малко ефективни, отколкото в болестта на Паркинсон.

За облекчаване на тревожност, депресия, раздразнителност и други психо-емоционални разстройства, пациентите предписана физиотерапия.