Какво е на моторните неврони?

Моторните неврони е клетка, която, от своя страна, е отговорен за дейността на мускулите. В резултат на разрушаването на тези клетки е отслабване и загуба на мускулна маса. Заболяване на двигателните неврони - нелечимо заболяване, което в крайна сметка води до смърт на пациента.

симптоми

Пациенти, при които двигателните неврони е в ранните етапи на регресия, не се чувстват изричните симптоми. Все пак, има някои първоначални признаци на поява на болестта: пациентът има слабост в мускулите, става трудно да се движат и да запази равновесие. Често има проблеми с преглъщането. Трудно е да се запази всеки обект, дори не е много тежък. С течение на времето, симптомите са по-очевидни. В някои случаи на неврона мотор може да бъде ударена с една ръка, но по-късно патологията се простира на двата крайника. При някои пациенти заболяването се развива припадъци. Този симптом показва, че той е повреден долната моторните неврони. Голям брой пациенти с тази диагноза изтощение и слабост в мускулите се появява само по ръцете и краката, но на практика има случаи на изчерпване на мускулите на лицето и гърлото, което води до затруднено преглъщане. По-голямата част от пациентите, дори и в късните стадии на болестта се запази способността да се мисли ясно. Тази болест не е заразна или вирусна, те не могат да бъдат заразени от други, но са по-предразположени към заболяване на двигателните неврони е мъжете на възраст 40 до 70 години. Продължителността на живот на хората с тази диагноза често може да съвпада с продължителността на живота на един здрав човек. Учените провели изследване и установили, че 100 хиляди души са останали само 6, страдащи от това заболяване.

Причините за заболяването

Причините за проява на това заболяване все още противоречия сред медицинските специалисти е провел. В резултат на това няма ясен отговор на въпроса, както и не е ясно, поради което има това заболяване. На причините за заболяването се представи няколко предложения. Един от тях - на въздействието на вируси, токсини и вредни вещества в околната среда. Второ, предполагаемите причини - генетика, а именно наличието на мутация на ген в семейства.

неврон заболяване Motor може да се появи в различни форми и да се проявява по различни начини. Единична присъствала в историята на заболяването е фактът, че всички форми и видове своя курс, изразени в дегенерацията на двигателните неврони на гръбначния и мозъка. Основните невронни заболявания са амиотрофична латерална склероза, първична латерална склероза, прогресивна мускулна атрофия, псевдобулбарна парализа, спинална мускулна атрофия и. Една от причините за това заболяване при децата може да е вирусно заболяване - полиомиелит или детски паралич.

Амиотрофична латерална склероза

Това е форма на заболяване на двигателните неврони. Той съставлява слабост и атрофия на мускулите, често се наблюдава в ръцете, но може да се покаже в краката. Първоначалните симптоми могат да бъдат различни, но след това те стават асиметрична. С прогресирането на заболяването изглежда видими симптоми, а именно на моторни неврони на гръбначния мозък са отслабени от най причина отпускане на мускулите на тялото. Постепенното форма на заболяването остават непроменени само някои функции. Този контролиран уриниране, волевите движения на очните ябълки и чувствителността. Статистиката показва, че само 50% от хората с тази форма на болестта може да живее в продължение на около 30 години, останалата половина се месят в диапазона от 3 до 10 години, в зависимост от степента на нарастване на заболяването.

Първична латерална склероза

Друга форма на заболяване на двигателните неврони. Тази форма на заболяването е придружено от нарушена дъвчене и преглъщане на храна, както и изкривено произношение. Възможни психотични разстройства като принудително и неконтролируемо смях или, алтернативно, плач. Повечето пациенти с тази форма и не живеят три години.

Прогресивно гръбначния атрофия

Този вид заболяване на двигателните неврони се среща само при възрастни, с нея чувствителен вмъкната на двигателните неврони, остава непокътнат. Това е най-верен формата на появата на заболяването. Тя среща само при хората на възраст над 25 години и около 10% от случаите се предава по наследство.

Прогресивно булбарна парализа

Това заболяване се среща много по-рядко, отколкото предишните. То е придружено от поражението на само на върха на неврони. Заболяването се проявява постепенно и започва с мускулна слабост и мускулни спазми. Това заболяване може да се появи в продължение на много години, постепенно привеждане на пациента до пълно увреждане.