Лесно генетика: рецесивен черта - това е ...

Рецесивен черта - черта, която не се прояви, ако има доминантен алел генотип със същия знак. За да разберем по-добре това определение, да се справят с начина, по който кодиране признаци се появяват на генетично ниво.

Малко теория

Всяка функция при хора е кодиран от два гена, алели, един от всеки родител. Алели са разделени в доминиращ и рецесивен. Ако гамети има доминираща и рецесивен алел, фенотипа ще се появи доминираща. Този принцип илюстрира един прост пример за училище курс по биология, ако един родител сини очи, а от друга - кафяво, а след това детето е вероятно да бъде кафяви очи, като синьо - рецесивен белег. Това правило се задейства, ако в генотипа на двете кафяви очи родителите съответстващ алел, доминиращ. Нека кафяви очи за отговори ген за синьо - а. След това, когато пресича няколко възможни варианта:

P: АА х аа;

F1: Aa Aa Aa Aa.

Всички хетерозиготни потомство, както и всички проявяват доминиращи - кафяви очи.

Втори вариант:

P: Аа х аа;

F1: Аа, Аа, аа, аа.

С това пресича и се проявява рецесивен белег (тия сини очи). Вероятността, че едно дете ще бъде синеока - 50%.

Подобно наследствено албинизъм (пигментацията разстройства), слепота, хемофилия. Това рецесивни черти на човека, които се появяват само при липса на доминантен алел.

Разполага с рецесивни белези

Много рецесивни черти са възникнали в резултат на генетични мутации. Спомнете си, например, опитът на Томас Морган с плодова муха Drosophila. естествения цвят на очите за мухи - червен и бял някои очи мухи причина е мутация на Х-хромозомата. И имаше един рецесивен, свързано с пола,.

Хемофилия А и слепота също принадлежат към рецесивен черти, свързани с пола.

Помислете за преминаване рецесивни черти например цветна слепота. Да предположим, че един ген, отговорен за нормалната възприемането на цветовете, - X, мутант - X ^г. Кръстосване е както следва:

P: XX X X ^г Y;

F1: XX ^{D, D} XX, XY, XY.

Това означава, че ако бащата е далтонист, а майка му е в добро здравословно състояние, всички деца ще бъдат здрави, но момичетата ще бъдат носители на ген слепота цвят, което е 50% шанс да се показва в техните деца от мъжки пол. Жените цветна слепота е много рядко, тъй като здравословното Х хромозоми компенсира мутанта.

Други видове ген взаимодействие

В предишния пример с цвета на очите си - пример за тотална доминация, това е, доминиращ ген е напълно удавя рецесивен ген. Знак проявява в генотипа съответства на доминантен алел. Но има моменти, когато доминиращ ген не е напълно потиска рецесивен, а поколението е показан напречен - нова функция (kodominirovanie), или се проявяват и двата гена (непълно доминиране).

Kodominirovanie - рядко явление. При хората kodominirovanie появява само наследството на кръвни групи. Нека един от родителите на втората група на кръвта (АА), а вторият - в трета група (BB). И двете А и В характеристика доминиращ. Когато пресича, ние откриваме, че всички деца имат кръв четвърта група, кодирани като AB. Това е очевидно в фенотипа на двата знака.

Също наследил цвят на много цъфтящи растения. Когато пресича на червено и бяло рододендрон, резултатът може да бъде както в червено и бяло и двуцветни цвете. Въпреки, че червеното е доминиращ, а в този случай, тя не се потисне рецесивен белег. Това взаимодействие, в която двете характеристики явни еднакво енергично генотипа.

Друг необичаен пример е свързан с kodominirovaniem. При кръстосването червени и бели космос резултат може да бъде розово. Розовият цвят е в резултат на непълно доминиране, когато доминиращата алел взаимодейства с рецесивен. Така нова междинна функция.

не-алелен взаимодействие

Това се посочва, че на човешкия генотип непълно доминиране не е особен. непълна механизъм господство не е приложим за цвят наследство. Ако единият от родителите на кожата е тъмно, а другата светлина, а детето - тъмно, междинен вариант, това не е пример за непълно доминиране. В този случай просто се случва взаимодействие nonallelic гени.