Дом и семействоБременност

Методи за пренатална диагностика: генетични, инвазивни, не са агресивни. Показания за резултатите

Пренатална диагностика е комплексен преглед на бременността. Основната цел - е да се идентифицират различни патологии на детето в етапите на развитие на плода.

Най-често срещаните методи за пренатална диагностика: провеждане ултразвук, съдържанието на различни маркери в кръвта на бременната, хорионбиопсията вземане на проби, като кожата на кръвта от пъпната връв, амниоцентеза.

Какво е пренатална диагностика

Чрез прилагането на различни методи за пренатална диагностика всъщност открити в разстройства феталното развитие, като например синдром на Edwards, синдром на Даун, заболявания на сърцето и в образуването на други аномалии. Това, че резултатите от пренатална диагностика могат да решат съдбата на детето. След получаване на диагностични данни в сътрудничество с д-р майка реши детето е родено или бременността е прекъсната. Благоприятните прогнози могат да позволят на плода рехабилитация. За пренатална диагностика се прилага за установяване на бащинство чрез генетично изследване, което се извършва в ранните етапи на бременността, както и определяне на плода секс. Всички тези услуги се предлагат в столицата Центъра за пренатална диагностика на проспект Мира, която се ръководи от проф MV Медведев. Тук можете да се премине цялостна пренатален преглед, включително ултразвук. Използва се в Центъра за най-новата 3D технология, 4D.

Методи за пренатална диагностика

Актуални пренатална диагностика използва различни методи и технологии. Степента и нивото на капацитет те са разнообразни. Като цяло, пренатална диагностика е разделен на две големи групи: инвазивна и неинвазивна пренатална диагностика.

Неинвазивно, или както ги наричат, по-малко инвазивни методи не осигуряват хирургични и травма на плода и майката. Препоръчва се на тези процедури за всички бременни жени, те са също толкова опасни. Рутинните ултразвукови изследвания, трябва задължително да се осъществи. Инвазивните техники включват проникване (смущения) в тялото на бременна, кухината на матката. Методи не са напълно безопасни, така че да ги възлага на лекар в краен случай, когато има въпрос на запазване на здравето на плода при бременност.

Неинвазивно пренатална диагностика

За неинвазивни методи включват ултразвук и пренатална скрининг, което ни позволява да се наблюдава динамиката на развитието на плода. Неинвазивно и се смята за пренатална диагностика на плода серумни фактори за кръвта на майката.

Ултразвукът е най-честата процедура, тя няма никакво вредно въздействие върху жената и самия плод. Дали всички бъдещи майки трябва да получават това проучване? Спорно, може би това не е необходимо във всеки случай. Холдинг ултразвук назначава д-р по много причини. През първите три месеца, може да се определи броят на бременност, на живо, дали самия плод, точен термин. В четвъртия месец ултразвук вече може да покаже брутни вродени аномалии на плода, плацентата място, околоплодна течност. След 20 седмици, може да се определи бъдещото пола на детето. Ултразвукът позволява да се идентифицират различни аномалии, ако анализът показа бременна високо алфа-фетопротеин и ако семейната история има някои дефекти. Заслужава да се отбележи, че нито един от резултатите ултразвук не може да гарантира сто процента от здравословния плода.

Как е в САЩ

Родителските пренатална диагностика под формата на ултразвук се препоръчва за всички бременни жени в следните срокове:

  • 11-13 седмица от бременността;
  • 25-35 седмица от бременността.

То е предвидено за диагностика на състоянието на майката и плода. Сонда или сензорни комплекти лекар на повърхността на корема на бременна, има проникване на звукови вълни. Тези вълни са в капан сензор, а той ги поставя на екрана на монитора. В ранния етап на бременността понякога се използва трансвагиналната метод. В този случай, сондата е поставена във влагалището. Кои отклонения идентифицира скрининг ултразвук?
• раждане дефекти на черния дроб, бъбреците, сърцето, червата и други.
• До 12 седмици симптомите на синдрома на Даун.
Развитието на бременността:
• Извънматочна или матерна.
• Броят на фетуси в утробата.
• гестационен.
• Родителят или седалищно предлежание плода.
• Изоставането от гледна точка на развитие.
• Естеството на сърцето.
• Пол дете.
• Местоположение и състоянието на плацентата.
• Потокът кръв в кръвоносните съдове.
• Тонът на матката.

По този начин, ултразвук позволява да се открият всякакви отклонения. Например, хипертонични на матката може да доведе до опасност от спонтанен аборт. След като открих тази аномалия, е възможно да се вземат навременни мерки за запазване на бременността.

Прожекция на кръв

Серум, взет от жените изпитват за неговото съдържание на различни вещества:
• AFP (алфа-фетопротеин).
• NE (неконюгирана естриол).
• HCG (човешки хорионгонадотропин).
Настоящият метод на скрининг пренатална има достатъчно висока степен на точност. Но има моменти, когато тест показва, или фалшиви положителен или отрицателен резултат. След това лекарят определя допълнителни методи за пренатална скрининг, като ултразвук или диагностичен метод е инвазивна.

Център за пренатална диагностика на проспект Мира в Москва харчи само 1,5 часа биохимичен скрининг, ултразвук, и осигурява консултации пренатална. В допълнение към скрининг на първия триместър, е възможно да се премине на втория триместър биохимичен скрининг с консултиране и ултразвук.

Алфа-фетопротеина

Родителските диагностициране на генетични заболявания, използвайки метод за определяне на нивото на алфа-фетопротеин в кръвта. Този скрининг тест разкрива вероятността от раждане на бебе с тази патология като аненцефалия, спина бифида и други. Също така, по-висок процент на АФП може да показва развитието на няколко вида плодове, монтирано неправилно времето, възможността за спонтанен аборт и дори пропусна аборт. най-точен анализ на резултатите осигурява, ако се пускат на 16-18-ти та седмица на бременността. Резултати преди 14 или след 21-та седмица на често погрешно. Понякога преназначен кръводаряване. На по-висок процент назначава д-р ултразвук, тя може надеждно да получи потвърждение на плода заболявания. Ако САЩ не се определи причината за високото съдържание на алфа-фетопротеин, амниоцентеза е назначена. Това проучване е по-точно да определя промяната в АФП. Ако кръвта на пациента повишени нива на алфа-фетопротеин, може да причини усложнения по време на бременност, като например забавяне на развитието, може би смърт на плода или отлепване на плацентата. Нисък АФП комбинира високо ЧХГ и нисък естриол посочи възможността за синдрома на Даун. Лекарят взема предвид всички параметри: възрастта на жената, нивата на хормоните. Ако е необходимо, да назначава допълнителни пренатална методи.

чХГ

Хорионгонадотропин човека или (ЧХГ) по време на бременност в ранните етапи за оценка на най-важните индикатори. Плюс това този анализ - ранните етапи на дефиниция, дори когато ултразвук не е информативна. След оплождането, яйцето има 6-8 дни започва да произвежда ЧХГ.
HCG като гликопротеин, съставен от алфа и бета субединици. Алфа идентичен с хипофизни хормони (FSH, TSH, LH); и бета - е уникален. Ето защо тест за бета субединица (бета-ЧХГ) се използва за точно получаване на резултат. бързи диагностични тестови ленти се използват, която не се прилага специфичен тест HCG (в урината). кръв бета ЧХГ The диагностицира точно бременността вече при 2-седмична оплождане. Концентрацията на ЧХГ в урината диагностичен отлежава 1-2 дни по-късно, отколкото в кръвта. Урината нивата на ЧХГ в 2 пъти по-малко.

Фактори, влияещи върху HCG

Определяне на ЧХГ бременност в ранните етапи, е необходимо да се вземат предвид някои от факторите, които влияят на резултата от анализа.
Увеличение на ЧХГ по време на бременност:
• Неспазване на твърди и реалния живот.
• Многоплодната бременност (увеличаване на резултата, пропорционално на броя на плодове).
• В началото на токсикоза.
• Прееклампсията.
• Основни малформации.
• Приемане на прогестогени.
• Захарен диабет.
Понижаването на нивото на HCG - несъответствие период, изключително бавни концентрации натрупването на ЧХГ по-голяма от 50% от нормата:
• Неспазване на твърди и реалния живот (по-често заради нередовен цикъл).
• заплашващ аборт (нивото се намалява с повече от 50%).
• мисед аборт.
• perenashivanie.
• извънматочна бременност.
• Хронична плацентарна недостатъчност.
• Смъртта на плода в рамките на 2-3 триместър.

инвазивни методи

Ако лекарят реши, че за откриването на наследствени заболявания, трябва да се прилагат разстройства в развитието на инвазивната пренатална диагностика, тя може да се използва една от следните процедури:
• cordocentesis.
• хорион въси (изучаване на състава на клетки, които образува плацентата).
• Амниоцентезата (амниоцентеза).
• Platsentotsentez (идентифицирани негативни последици след инфекция).

Най-инвазивни методи предимство - бързо и гарантират перфектен резултат. Използва се в ранна бременност. Така че, ако има някакво съмнение за аномалии в развитието на плода, пренатална диагностика на наследствени заболявания води до точни изводи. Родители и лекари може с времето да се вземе решение да напусне плода или да прекрати бременността. Ако родителите, независимо от патологията, все още решават да запази бебето, лекарите имат време да правилно провеждане и коригиране на бременността и дори лечение на плода в утробата. Ако решението за аборт е приет, а след това в ранните етапи, когато открива отклонение, както физически, така и психически, тази процедура е много по-лесно се понася.

хорион въси

хорионбиопсията включва анализ на микроскопични частици от хорион въси - бъдещите плацентни клетки. Това частиците е идентични гени на плода, който позволява да се характеризира хромозомна състава, за определяне на генетичното здравето на бебето. Анализът се извършва в предполагаеми заболявания, свързани с хромозомни грешки при зачеването (синдром Edwards, синдром на Даун, Patau и др.), Или в риск от развитие на нелечимо заболяване на кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия, хорея Gentigtona. Резултати хорионбиопсията разкрива 3800 неродени деца заболявания. Но такъв дефект, дефект на невралната тръба, този метод не може да бъде открит. Това патология се открива само когато амниоцентеза или cordocentesis процедури.
По време на дебелина анализ залепващи трябва да бъде не по-малко от 1 см, който съответства на 7-8 седмици от бременността. Наскоро, процедурата се извършва на 10-12 седмици, тя е по-безопасно за плода. Но не по-късно от 13-ия седмицата.

извършване на процедури,

Метод пункция (transcervically или transabdominally) избрани лекари. Тя зависи от това къде локализиран относително залепващи маточните стени. Във всеки случай, биопсия се извършва под контрола на ултразвук.

Жената лежи по гръб. Избраното място за пункция необходимо местна упойка ефект. Пунктирайте коремната стена, миометриума стена е направена така, че обвивката на иглата включени паралелно залепващи. На САЩ се контролира движението на иглата. Спринцовка произведени тъкани хорион въси, иглата се отстранява. Когато transcervical метод, една жена на дивана като нормален изпит. Express болка не се усеща. Шийката на матката и вагинални стени са фиксирани със специални клещи. Достъп се предоставя катетър като достигне хорион тъкан се присъединява към спринцовка и материалът е взета за анализ.

амниоцентеза

пренатални диагностични техники включват най-често - патологична метод за определяне на плода - амниоцентеза. Препоръчително е 15-17 седмица. При провеждането на държавния контрол на плода ултразвуковото изследване. Доктор през коремната стена вкарва игла в околоплодната течност, засмуква известно количество анализ и иглата се отстранява. Подготовка на 1-3 седмици. Амниоцентезата е малко опасно за развитието на бременността. В 1-2% от жените могат да изпитат изтичане на течност, той спира без лечение. Спонтанен аборт може да се случи само в 0,5% от случаите. Игла плода е повредена, можете да извършвате процедурата, дори и в случаите на многоплодна бременност.

генетични техники

DOT тест - е най-новият безопасно генетичен метод в плода разкрива изследвания синдром Patau, Едуардс, надолу, Търнър, Клайнфелтер. Тестът се провежда въз основа на данни, получени от кръвта на майката. Принципът е, че естествено смъртта на редица плацентни клетки в потока на майка 5% фетален ДНК кръв. Това дава възможност за диагностициране на основните trisomies (DOT тест).

Как е процедурата? Взема кръв от вената на бременна жена, фетална ДНК се освобождава. Резултатът се дава в рамките на десет дни. Тестът се провежда на всеки етап от бременността от 10 седмици. Точността на информацията 99,7%.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.unansea.com. Theme powered by WordPress.