Синдром Едуардс: основните симптоми и методи за третиране

Edwards синдром се отнася до форма на хронични заболявания. Окуражен от факта, че в клиничната практика, тази патология е много рядко, като един на 6600 новородени бебета живи. И особено изложени на риск са млади момичета, тъй като 80% от болните се появи жена.

Едуардс синдром: кауза.

Ако говорим за причините, тогава има в момента е разработила няма консенсус. Учените са представили различни теории, но нито един от тях все още не е официално доказано. Някои хора вярват, че появата на необичайни хромозоми в генотипа отразява на околната среда, а именно неблагоприятни условия на живот, различни химически емисии, отпадъчни води замърсяването на водите, фабрики и др. Други учени твърдят, че причината за инфекцията при майката, която се засили по време на бременност и водят до мутации. Установено е, че критичната възрастовата група на една жена, която чака дете. В крайна сметка, при възрастни пациенти често имат деца, които са обсебени от наследствени синдроми. В повечето случаи заболяването се предава по наследство, от заразена майка.

За съжаление, децата с тази диагноза умират в ранна възраст. Характерна особеност на този синдром е, че детето е родено точно на време, но теглото му е подозрително ниска. В допълнение, има спад в активността, а след това имаше значително забавяне в развитието на детето, както физически и психически. Момичета с това заболяване обикновено не живеят повече от шест месеца, в много редки случаи, те живеят на една година, но не повече. Но с дете от мъжки пол се случва до смърт в рамките на няколко седмици.

Едуардс синдром: Симптоми.

Заболяванията проявява съвсем ясно, той може да бъде разпознат от техните физически характеристики. Така например, слабо развита челюст, засадени неестествено ниско, леко деформирана и асиметрични ушите и брадичката изглежда някак изкривени. Смятан характерна особеност на око садяха твърде ниска. Деформира почти всички части на тялото: на краката и ръцете изглеждат неестествени, ръководител визуално увеличава по размер. В същото време, съкратено пръстите на ръцете си. синдром на Едуардс причинява мускулна атрофия, толкова много се забави всяко движение. Не е далеч зад себе си и психическото развитие на детето.

Заслужава да се знае Друга интересна особеност на заболяването. Малки ръце стиснати в юмруци, но това е средния пръст, така да се каже над всички останали, опитвайки се да ги блокирате. При по-внимателно проучване, лекарят може да открие патологията на сърдечно-съдовата и белодробна система, бъбреците и херния се появява в някои случаи.

В началото, експерти диагноза синдром на Едуардс, въз основа на външни характеристики, тъй като ултразвук често не се откриват никакви аномалии в развитието на организма. Понякога това може да се види една от изостаналост пъпна артерии или малко количество от плацента. Ако говорим за лечение, то тогава има разочароващи прогноза. В повечето случаи, деца умират в ранна детска възраст, тя е много рядко оцеляват до юношеството.

Не са модерни машини, които не са в състояние да променят човешкия генотип. Ето защо единственото нещо, което може да помогне на лекаря, е поддържане на човешката жизненост и елиминиране на симптоматични прояви на болестта. И не забравяйте: въпреки факта, че синдром на Едуардс е неизлечима, че не е необходимо да се откажа. В този случай, на родителите, има едно единствено начин - да се насладите на всеки ден, прекаран с бебето, и вярват. Често вяра може значително да удължи живота на привидно неизлечимо болни пациенти.