Холинергичните синапси: структура, функция

Холинергичните синапси се поставят в които има контакт между две неврони или невронни клетки и ефекторни приемащия сигнал. Синапса се състои от две мембрани - пресинаптичните и постсинаптичните, както и от синаптичната цепнатина. Предаването на нервните импулси се осъществява чрез посредник, т.е. предавател вещество. Това се осъществява чрез взаимодействието на невротрансмитер и рецептора на постсинаптичната мембрана. Това е основната функция на холинергични синапси.

Медиаторът и рецептори

На парасимпатиковата невротрансмитер NA е ацетилхолинови рецептори - двата вида на холинергичните рецептори: H (никотин) и М (мускаринови). М-холиномиметици с директен тип действие може да стимулира рецепторите в постсинаптичните тип мембрана.

Синтез на ацетилхолин се извършва в цитоплазмата на холинергичните невронни окончания. Тя се формира от холин и atsetilkoenzima-А, който има митохондриална произход. Синтез възниква под действието на цитоплазмен ензим холин. Синаптичните везикули настъпва отлагане на ацетилхолин. Във всеки от тези мехурчета може да бъде до няколко хиляди молекули на ацетилхолин. импулс на нерв стимулира освобождаването на ацетилхолин в синаптичната цепнатина молекули. След това, той влиза в взаимодействие с ацетилхолинови рецептори. Структурата на холинергични контактуват уникален.

структура

Според данните, които са на разположение за биохимици, ацетилхолин рецептор невромускулна синапс може да включва пет протеинови субединици, които обграждат йонния канал и преминават през цялата дебелина на мембраната, състояща се от липид. Двойка ацетилхолинови молекули взаимодействат с двойка а-субединици. Това води до факта, че отваря йонния канал и постсинаптичната мембрана се деполяризация.

Видове холинергичните синапси

Холинергичните рецептори са локализирани по различни начини и също в много отношения чувствителни към ефектите на фармакологични средства. В съответствие с това разграничение:

• Maskarinochuvstvitelnye холинергичните рецептори - така наречените М-холинергични рецептори. Е алкалоид мискариновият присъщи номер отровни гъби, Amanita например.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - така наречените H-холинергични рецептори. Никотинът е алкалоид, открит в тютюневи листа.

тяхното местоположение

Първият намира в клетъчната мембрана на постсинаптичните състои от ефекторни органи. Те са разположени в краищата на постганглийните парасимпатичните влакна. В допълнение, те също са в нервните клетки, автономна ганглии и в кората на главния мозък. Установено е, че М-холинергични рецептори с различна локализация са хетерогенни, което води до различна чувствителност към веществото на холинергични синапси фармакологичен характер.

Видове в зависимост от местоположението

Биохимиците са няколко типа М-холинергични рецептори:

• Намира се в автономната ганглии и централната нервна система. Отличителна черта на първата е, че те се намират извън синапси - M1-холинергичните рецептори.
• Разположен в сърцето. Някои от тях помогне за намаляване на отделянето на ацетилхолин - M2-холинергичните рецептори.
• Разположен в гладката мускулатура, и в повечето на жлезите с вътрешна секреция - на М3-холинергични рецептори.
• Разположен в сърцето, в стените на белодробните алвеоли, в ЦНС - М4-холинергични рецептори.
• Поставен в централната нервна система, в ириса на окото, слюнчените жлези, в мононуклеарни кръвни клетки - М5-холинергични рецептори.

Въздействието върху холинергичните рецептори

Повечето от ефектите, предоставени от известните фармакологични вещества, влияещи на М-холинергични рецептори, поради взаимодействието на тези вещества и постсинаптичните М2 и М3 холинергичните рецептори.

Помислете за класификацията на средствата, които стимулират холинергичните синапси по-долу.

H-холинергични рецептори, разположени в мембраната на постсинаптичните неврони в ганглии окончания на всеки предганглионарни влакна (в парасимпатиковата и симпатиковата ганглии), в областта на синус каротидната, в надбъбречните мозък, в неврохипофизата в Renshaw клетки в скелетните мускули. Чувствителността на различните H-холинергични рецептори варира за вещества. Например, Н-холинергични рецептори в автономните ганглии структури (неутрални тип рецептори) имат значителни различия от H-холинергични рецептори в скелетната мускулатура (мускулен тип рецептори). Тя е тази функция позволява да се блокира селективно ганглии специални вещества. Например, kurarepodnye вещество способно да блокира невромускулната трансмисия.

Пресинаптичните холинергични рецептори и адренорецепторите са включени в процеса на регулиране на освобождаването на ацетилхолин в синапсите невроефекторни природа. Стимулирането на тези рецептори биха инхибират освобождаването на ацетилхолин.

Ацетилхолин реагира с Н-ацетилхолинови рецептори и промяна на тяхната структура, повишава нивото на пропускливост на постсинаптичната мембрана. Ацетилхолин има стимулиращ ефект върху натриевите йони, които след това да проникнат в клетката, и това води до факта, че постсинаптичната мембрана се деполяризация. Първоначално там е местен синаптичната потенциал, която достига до определена стойност, и започва процеса на генериране на потенциала на действие. След това, местно вълнение, което се ограничава до синаптичната зона започва да се разпространява през клетъчната мембрана. Ако има стимулиране на M-холин рецептор, значителната роля на вторични посредници и G-протеини в предаването на сигнала.

Ацетилхолинът действа в много кратък период от време. Това се дължи на факта, че тя се хидролизира бързо чрез ензима ацетилхолинестераза на. Холин, която се образува по време на хидролизата на ацетилхолин в половин обем на пресинаптичното терминал се улавя и се транспортира до цитоплазмата за последващо биосинтеза на ацетилхолин.

Вещества, които действат върху холинергичните синапси

Фармакологични и разнообразие от химикали може да повлияе на редица процеси, които са свързани с синаптична трансмисия:

• Метод синтезата на ацетилхолин.
• Процес освобождаването на медиатора. Например, carbacholine способен повишаване процес освобождаване на ацетилхолин, ботулинов токсин може да инхибира процес освобождаване на невротрансмитери.
• Процесът на взаимодействие между ацетилхолин и холин рецептор.
• Хидролиза на ацетилхолин ензимна природата.
• Улавянето на холин, образуван чрез хидролиза на ацетилхолин пресинаптичен терминал. Например, може да инхибира gemiholiny на улавянето и преноса на холин неврон в цитоплазмата на клетките.

класификация

Средства за стимулиране на холинергичните синапси, може да осигури не само в смисъл, но антихолинергичните (натискане) ефект. Като основа за класификация на такива вещества биохимици използват посоката на действие на тези съединения върху различни холинергичните рецептори. Ако се придържаме към този принцип, веществата, засягащи холинергичните рецептори могат да се класифицират по следния начин:

• Вещества, които имат влияние върху М-холинергични рецептори и N-холинергични рецептори: а holinomimetikami са ацетилхолин и carbacholine и holinoblokatoram - tsiklodol.
• антихолинестеразни природата означава. Те включват салицилат, физостигмин, неостигмин, галантамин хидробромид Армин.
• Вещества, които оказват влияние върху холинергичните синапси. Чрез холиномиметици включва пилокарпин хидрохлорид и aceclidine да holinoblokatoram - атропин сулфат, matatsin, тартрат platifillina, ипратропиев бромид, хидробромид skopalamina.

• Вещества с vlinyanie H-холинергични рецептори. Чрез holinomimetikami са tsititon и лобелин хидрохлорид. H блокери на никотиновия ацетилхолинов рецептор, могат да бъдат разделени в две групи. Първият - средство ganglioblokiruyuschimi характер. Те включват benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Втората група vkulyuchaet на Curariform вещество. Те включват мускулни релаксанти, предоставяща периферно действие като тубокурарин хлорид, панкурониум бромид, бромид pipekuroniya.

Ние обстойно разгледа начините за въздействие холинергичните синапси.