ОбразуванеНаука

Ploskireva среда (Bacto-агар F): описание. Медицинска микробиология

Ploskireva среда (наричан по-нататък още Bacto агар F) е хранителна среда за отглеждане на някои микроорганизми, предимно Shigella и Salmonella. Като източник за да я използва, заразени материали: урината, жлъчката, изпражнения.

история

Николай Иванович Ploskirev - Съветския микробиолог и почетен доктор. Той е роден през 1869 г. и умира през 1948 г., като е работил голямата част от живота си в родния си град - Томск.

През 1888 г., той, бъдещият учен, без да завършат шести клас на училище, се присъедини към армията. той е в състояние да завърши обучението само през 1892 г., а след това премина изпитите за допускане до Томск университет Imperial, той учи в Медицинския факултет. През 1898 той получава титлата доктор.

Ploskirev участвали в Руско-японската война, а след това е работил в болницата Томск. През 1910 г. той е назначен за поста на ръководител на Томск дерматологични и венерически болницата и в продължение на тридесет години, е постоянното му глава. Същият учен е един от основателите на STI клиника в Томск.

Николай Иванович Ploskirev написа цяла поредица от творби, посветени на борбата с венерически болести.

структура

Сряда Ploskireva - материал за отглеждане на чревни бактерии и, следователно, трябва да съдържа няколко вида хранителни вещества. Той се произвежда в суха форма.

Доста голяма част от общия му тегло е панкреаса хидролизат цаца (10.4 г / л). Малко по-малко отчита hydrocitrate динатриев (8.5 г / л). Също така има хранителен бульон и млечна захар (8.62 и 7.3 г / л) сухо.

Вторият заглавието Ploskireva среда - J. бакто-агар в състава е в количество от агар, 6.94 г / л. Seriovatistokislogo безводен натриев съдържание равно на 5.1 г / л. Има присъствието на безводен динатриев фосфат - 2,1 гр / л, натриеви соли на холинова киселина около 3.46 гр / л и сода - 2,4 гр

По-малко от един грам съдържащата се в нея показатели - неутрално червено (0.05) и блестящ зелен (0.0002). Съдържанието на йод - 0.13.

приложение

Изследването на биохимичните процеси на бактерии играе много важна роля при диагностицирането на болести, които причиняват анаеробни организми. Видове в това семейство - стотици. Те са почти идентични по морфология и културни ценности, както и най-надежден начин да ги различи един от друг - е изучаването на биохимията.

Изследването започва с ваксинация на патологичен материал в културалната среда. Тя патологична диференциална за колиформени бактерии и част от него, в допълнение към обикновен агар, включва светлина и лактоза. Обработка способността на лактоза - важен признак на диференциация на ентеробактериите. Ако това бъде установено, рН се измества към киселинност и индикаторът се активира, което се превръща в колонията.

Други страни могат да използват друг хранителен медии, но техния механизъм на действие съответства на трите най-често срещани в Русия - тази среда Ендо и Ливайн Ploskireva сряда.

Описание на метода

Чужбина Ploskireva аналогов среда е т.нар MacConkey агар. В завършен вид прозрачен разтвор има светло розово-жълт цвят. Колониите в състояние да обработва лактоза, сред Ploskireva дават червено (червена боровинка) цвят. Ако бактериите не могат да я обработват, или колония е безцветен или има слаб цвят.

Като се има предвид, че съставът на средата включва вещества Ploskireva инхибитори (блестящ зелен, жлъчни соли, йод), е почти напълно инхибира растежа на грам-положителни флора, както и в първия ден eshehiry значително забавя растежа, както и други обичайни едновременно микрофлора.

реванша

Освен това интерес е изборът на колонията, и се посяват върху основния носител и диференциация. Околна среда, в която има засяване трябва да съдържа множество субстрати. Бактериална култура трябва да се открие ензимна активност по отношение на него, освен средните тръби са разположени по такъв начин, че две части са:

  • един в която наклонена агар;
  • с колона.

Интересът на изследователите в колония населен скосеният част плътен удар и в колона - убождане. На този етап от използваната среда Ръсел, Kligler или Olkenitskogo. Както се използва диференциална диагноза и Ploskireva сряда.

Микробиология и патогенни организми

Агар Ploskireva е важен фактор за откриване на инфекции, причинени от Enterobacteriaceae. Така, например, тя се отглежда и диференцирани колонии от микроорганизми, които причиняват бактериална дизентерия. Този анаеробни организми, принадлежащи към рода Schigella.

Подобно на всеки, който е част от семейството на чревни бактерии, Shigella са под формата на пръчки, с размерите на два микрона. Те не представляват капсули и спори имат камшичета - това им позволява да бъдат разграничени от салмонела, която, от своя страна, са мобилни. Те растат добре в повечето обикновени носители, при температура малко над стайната (35-37 ° С) и 7,4 рН. По естеството на растеж, колонии не се различават от салмонела.

Както е дискутирано по-горе, микроорганизмите могат да бъдат по същество морфологични разлики, но значително се различават в биохимични процеси на живота. По този начин, с изключение на Shigella Nyukestl, без образуването на киселина газ се появява по време на ферментация на въглехидрати. С изключение на Shigella sonnei, те не могат да ферментират лактозата, но се усвоява глюкозата. Само да си основни характеристики, можете да ги носите, което те могат да се намалят до niraty нитрит. Техните колонии се смилат с карбамид, както и в културалната среда е не втечняване на желатина.

Събиране и подготовка на семена

За откриване на агенти на дизентерия, се изисква микробиологични изследвания нападнати среда, т.е. изпражненията на пациента. При получаване на материала, трябва възможно най-бързо да се направи засяването. Ако това не е възможно, източникът трябва да бъде поставен в консервант - фосфатен буфер смес или глицерол. На 4 ° С, те могат да се съхраняват в продължение на повече от един ден. Материалът трябва да се извършва с помощта на ректално стъклена тръба, която се вмъква в ректума.

За проучвания от материал, избран парчета гноен слуз се промива два до три тръби изотоничен разтвор на натриев хлорид.

Прилагане на патогенни бактерии в околната среда Ploskireva направен стъклена шпатула. Трябва да се търка върху малка част от своята агар, а след това да откъсне шпатулата върху околната среда, и остатъчният материал се втрива в кожата на засятата повърхност. Ако засяването се извършва в рамките на няколко чаши, а след това на всеки един от тях трябва да се засадят нова партида.

Ако муко-гнойни парчета там при вземането на специален анализ, това не означава, че няма наличие на патогени. В такъв случай е необходимо да се емулгират изпражнения в 10 мл натриев хлорид (концентрация 0,85%) и след това сее една или две капки в среда Ploskireva. Non-емулсия стол може да се сее в selenitovy бульон. Той се използва също така, ако, вместо изпражненията са бълвоч или промивки.

Микробиологична диагноза

В първия етап от микробиологичните изследвания, извършена сеитба на патогенни бактерии в две чаши, а след това да гледат как да отглеждат Shigella. В сряда Ploskireva произвежда реколта, а вторият - върху околната среда или Ендо Левин.

Поради факта, че не са щамове на Shigella са устойчиви на антибиотици, към средата се допълва с хлорамфеникол. След това се случи в рамките на дни инкубиране в инкубатор при 37 ° С

На втория ден да проучи отглеждат колонии. Тези, които не са на диагностичен среда диференциална отглеждат безцветен, е необходимо да се премахнат среда или кратко Ръсел "пъстър ред." По-нататъшните изследвания се провежда от алгоритъма от основните култури върху тях. Колонии на Shigella в сряда Ploskireva растат във формата на прозрачни безцветни и малки колони. Те са два вида:

  • сплескана с назъбени ръбове;
  • нормата, изпъкнал, с типичен влажен блясък.

Три или четири колонии трябва да mikroskopirovat и изследват за мобилност. Ако последното не се появи, те се премества в сряда Olkenitskogo да се изолира чиста култура. При липса на характерните колонии Shigella или ако не се наблюдава растеж на всички, е необходимо да се Ендо агар или Ploskireva продукция засяване на selenitovogo бульон. Ако типичните колонии са налични в достатъчни количества, пуснати на прогнозната аглутинация. Използвани серуми смес sonnei и Flexner, реакция настъпва на стъклото.

нататъшни изследвания

На третия ден има промени, които са настъпили в колониите върху средата на Ръсел. Ако има една култура, която не се разгражда лактозата и глюкоза ферментира за получаване на киселина, се отделя и анализира, прекарват микроскопия, както и извършва посев в "пъстър ред", но този път се разширява. Просто сложете реакция аглутинация, с цел да се серологична идентификация.

В последния ден, може да се заключи, въз основа на промени в "пъстър номер" (ако има ферментация на въглехидрати), както и обобщава реакцията на аглутинация.

Съхранение и подготовка

Получаване на агар Ploskireva настъпва, както следва:

  1. 55 грама сухо вещество се разбърква в един литър дестилирана вода.
  2. Варени за две-три минути, докато агар все още не е напълно стопен.
  3. Изсипва се в петриеви панички (стерилност по желание) слой от 5-6 мм.
  4. Плаките се оставят отворени в продължение на половин час при стайна температура (18-25 градуса). След това средата е достатъчно втвърдяват и се изсушава.

Сряда Ploskireva фоточувствителна и хигроскопични. Прахът трябва да се съхранява в запечатана опаковка, относителната влажност в помещението не трябва да надвишава 60%. Оптималната температура на съхранение от 2 ° С до 25 ° С Съхранение трябва да се съобразяват с тези правила, в противен случай е възможно неточни констатации.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.unansea.com. Theme powered by WordPress.