Генетични анализи при планиране на бременност: описанието, характеристики и препоръки

Планиране за създаване на потомство модерен семеен пасне идеално на сериозно. Подготовка за придобиване на най-важната и отговорна статус в живота - родител - изисква най-съвестно подход. Разбира се, ние говорим за здравето на бъдещите майки и бащи. Разбиране на този въпрос ще ви помогне цялостен медицински преглед, който задължително включва генетични анализи.

Когато планирате бременност за тяхното предаване изпратено не само за жените, които в близкото минало, лекари, шепне, наречени "starorodyaschimi". Днес учените в областта на генното инженерство са стигнали до извода, че такава диагноза трябва да се вземат жените над 25-годишна възраст.

Основни генетични тестове за бременни жени

По време на бременността е изключително важно да се контролира плацентарната лактоген. Генетичният анализ при планиране на бременност може да се определи нивото му - че той определя вероятността от спонтанен аборт, по-нататъшното развитие на бременността, както и нейните отрицателни за недохранване на плода или пълно затихване.

Също така важно е определението за човешки хорионгонадотропин. Нивото на този хормон да се определи на бременност при възможно най-ранната дата. Такава генетичен анализ при планирането на бременността (цената не е толкова голямо, че да рискуват собственото си здраве и живота на трохи) се извършва в кръвния серум.

Резултатите от изследването ще помогнат за акушер-гинеколог, за да разберете степента на заплаха от прекъсване на бременност, както и очакваното вероятността от усложнения в утробата.

Ролята на генетиката в бременността на планиране на работата

Генетични анализи при планиране на бременност включват други проучвания за адекватна оценка на рисковете от различните патологии, които могат да възникнат от момента на зачатието и формиране на ембриона. Цената на такива изследвания често е единствената пречка за преминаването им, но ползите, които те носят със себе си, надценени почти невъзможно.

Въпросът за ползата от бъдещата грижи за децата не е само на майката го отнесе девет месеца под сърцето си. С наследствени заболявания и пренатален аномалии, светлината се появява средно на всеки 20-ти дете. Трагично е, за да се осигури тяхното бъдещо потомство от придобиване на всякакви дефекти може нито една двойка. Извести конкретен отклонение в клетъчна ДНК ниво априори невъзможно. В допълнение, проблемът е, че провежда генетичен анализ на кръв по време на планиране на бременност, показва приемливи резултати, понякога не гарантира положително развитие: вероятността за поява на нови мутации в зародиша на родителските клетки, включително риска от прогресиране на нормални гени в патологична , винаги остава.

Кой трябва да достави на генетичния анализ на първо място?

Предимствата на своевременна медицинска генетична консултация и пренатална диагностика техники помага да планират бременността и предотвратяването на раждане на бебе с нелечими патологии.

Не са много млади семейства, които мечтаят да станат в близко бъдеще родителите знаят какво генетични анализи при планирането на бременността те трябва да отидат. В допълнение, някои групи от хора, трябва да бъдат проверени и преди бременността е задължително. Тези категории включват мъже и жени на генетичен риск, а именно:

• двойки, където историята на най-малко един от съпрузите представят сериозно заболяване в семейството;
• на единия от съпрузите, в историята на родословното дърво, което е имало случаи на кръвосмешение място;
• жените, които имат аборти, родили бебета мъртви или са с диагноза "безплодие", без да е създадена специално медицинска диагноза;
• Родителите са замърсени с радиация, вредни химикали;
• Жените и мъжете, които консумират алкохол по време на зачеването и тератогенни дозиране средства, които потенциално могат да предизвикат малформации на плода.

На каква възраст трябва да се тества за хромозомни аномалии?

Колко струва генетичен анализ при планирането на бременността, и жените знаят по-малко от 18 и са на възраст над 35 години и мъже, след като прекрачиха прага на 40-годишен. Както вече бе споменато, рискът от мутации в отделни гени и ДНК клетки се увеличава в аритметична прогресия с всяка изминала година.

Минете генетичните анализи, когато планирате бременност в идеалния случай трябва да бъде на всички двойки, без изключение.

Към днешна дата, на големия брой наследствени заболявания, които се предават от поколение на поколение - основната причина за да се налага да мине през проучване за всички млади двойки, без изключение. В допълнение, съвременната генетика, без спиране на годишна база продължи отваряне все повече и повече нови болести.

Генетични изследвания - важна стъпка в планирането на бременност

Естествено, при условие, в тялото на родителите всички гени, които имат потенциал за мутация, не е възможно. Нито генетичен анализ при планирането на бременност не може да даде абсолютна гаранция, че конкретен двойки родени абсолютно здраво бебе без наследствени аномалии. В същото време, за да се изясни степента на риска е от жизненоважно значение за теоретичната и действителната подготовката за бременност.

По този начин, на потенциалните родители поискали помощ в генетика център Медицински. Като експерти ще се проведе изследване, както и всякакви генетични анализи при планиране на бременност, те трябва да преминат задължително? Любопитството ще допринесе за постигането на много поети.

Важни точки генетиците лекари

Първата фаза на проучването - генетична консултация специалист, по време на които лекарят изследва внимателно и подробно особено в семейството родословието на всеки потенциален родител. Специално внимание заслужават медицински генетици високо рискови фактори за нероденото бебе. Те са следните:

• генетични заболявания и хронични мама и татко;
• лекарства, използвани бъдещите родители;
• условията и качеството на живот, условията на живот;
• конкретна професионална дейност;
• климатичните и екологичните аспекти и т. г.

Странното е, но значителна роля за генетика са отговорите на обща, всички обичайни кръв и урина тестове, сключване някои тесни специалисти (ендокринолог, невролог, и така нататък. Г.). Често, специалисти предписват двойки диагноза кариотип. Определяне на броя и качеството на хромозоми в нови майки и татковци са изключително важни в случай на кръвосмешение бракове, многоплодна бременност, спонтанен аборт, за диагностициране, но неизяснен стерилитет.

Колко е генетично изследване?

Цената на генетичен анализ, планирате бременност, наречена "HLA типизиране" в различни Москва медицинска генетика Center варира от 5000 до 9000 рубли, в зависимост от ширината на проучване предразположението към патологии на.

Пътувах проучване ще помогне на лекар-генетиката да изготвят обективни заключения за вероятността от излагане на неблагоприятни фактори. Генетични анализи при планиране на бременност, ще позволят да се направи личността, сравнително точна прогноза за бъдещото състояние на здраве остава. Това е изследване на този вид ще помогне да се каже на предполагаемия риск, че специфични наследствени заболявания на детето. Лекарят може да даде полезни съвети, които трябва да бъдат основа за двойки, мечтае да стане майка, пълен с здравословен малко дете.

Рискове от раждане на генетично болни деца

Освен това, стойността на който определя риска от присъствието на специално предразположение, надарени с всеки анализ. Генетични заболявания се планират бременност, или по-скоро вероятността от възникването им в бъдеще трохите, измерена в проценти:

1. На нисък риск (10%), родители се тревожат за. Всички анализи показват, че този двойки раждат здрави във всяко отношение дете.
2. Със средно (10 до 20%) се увеличава риска, както и възможността за раждане на бебе на пациента е практически равна на вероятността от раждането на бебето пълен. Тази бременност ще бъде придружен от внимателно проследяване на пренатална лагер жена: редовен ултразвук, хорионбиопсията вземане на проби.
3. На висок риск (20%), лекарите препоръчват на двойките да се въздържат от зачеването за предпазване от бременност. Вероятността, че бебето ще се роди с генетично заболяване, много по-голям шанс да се появява на здраво бебе родено. Като алтернатива на тази ситуация експерти може да предложи един чифт да използват донорски яйцеклетки или сперматозоиди, в съответствие с програмата за ин витро оплождане.

Изследвания в ранна бременност

Отчаянието на родителите в никакъв случай не си струва. Вероятността да имате здраво бебе са напълно дори и при висока степен на риск. За да се разбере това, което предоставя генетичен анализ при планирането на бременността, трябва да се обърне внимание на лабораторно-диагностични мерки малформации при първоначалните условия.

Почти от началото на дългоочакваното продължение на много родители бременност може да се намери, а ако всичко е наред с плода? Разберете дали има такива наследил генетично заболяване в бебешко може да е в утробата.

Методи за генетична диагностика на бременност

Лекарите са в състояние да използват много техники и методи за обективна диагностика на бременната жена и плода. Всъщност, наличието на дефекти и аномалии в развитието може да се види много преди да се роди бебето. Всяка година на развитието на ултразвук оборудване и лабораторни изследвания по отношение на точността на шансовете да се увеличи. В допълнение, лекарите дават приоритет на тези диагностични методи като скрининг в последните няколко години. Това е "масивна" проучване избори а. Скринингът е задължително за всички бременни жени.

Даряването на генетичен анализ, необходими за всички!

Защо е необходимо да се вземат генетични тестове, дори и тези, които не са изложени на риск? Отговорът на този въпрос се дължи на разочароващи статистика. Така например, деца, родени със синдрома на Даун в майки на възраст над 35 години, само половината. При останалите половина на родилките много млади жени, които не са достигнали дори 25-годишна възраст. При жени, които са станали майки на деца с хромозомни аномалии, само 3% имаше пост в ANC карта раждане предишните бебета със същото заболяване. Това означава, че няма никакво съмнение, че генетично заболяване - това не е следствие на възрастта на родителите.

Избягвайте преминаване на тестовете за откриване на хромозомни аномалии в плода или предразположение към генетични заболявания в бъдеще, все още не е заченато бебето не трябва да бъде. Определяне наличието на заболяване в ранен етап от тяхното развитие - толкова напред на патология. Като се има предвид възможностите на съвременната медицина, за да не се направи стъпка към дългоочакваните трохите би било несправедливо и безотговорно към него.