Миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичен синдром - цяла група от относително редки заболявания , които са свързани с нарушена костен мозък. Основната функция на костния мозък - е развитието на кръвни клетки. Заболяването е свързано с нарушена или възпроизвеждане на един или повече видове кръвни клетки - червени кръвни клетки, тромбоцити или левкоцити.

В резултат на такава недостатъчност появи анемия, отслабване на имунната система и съсирването на кръвта, което води до масивно кървене. Миелодиспластичен синдром може да бъде първична и расте спонтанно, без никаква видима причина. Диагноза и по-тежко - средно, които са причинени от облъчване, като се използва химически агресивни средства и т.н. Трябва да се отбележи, че много често миелодиспластичен синдром се развива в левкемия.

Най-често заболяването се диагностицира чрез 60-годишна възраст, най-малко един от категории от населението - млади хора, и само в редки случаи при децата.

Миелодиспластичен синдром: симптоми. Такава болест в повечето случаи протича скрито и е установено, случайно по време на изследване или лечение на други заболявания.

Въпреки това, признаци на синдром, свързан с резултата от нарушения в костния мозък. Ако количеството или качеството на червените кръвни клетки в кръвта намалява - има анемия, което е съпроводено с умора, слабост, сънливост, задух, виене на свят. С недостатъчно количество левкоцити значително се влоши имунната реакция - организмът не може да се справи с още по-простия инфекцията. В случай на нарушение на тромбоцитите състав с тромбоза или често кървене, което е трудно да се спре.

В допълнение, пациентите могат да се оплакват от болка, мускулни спазми, остра загуба на тегло, редовно треска.

диагностични методи миелодиспластичен синдром. За да се постави окончателната диагноза, лекарят се нуждае от резултатите от изпитванията и изпитвания с пациенти. За да започне, да извърши пълно изследване на кръвта за определяне на размера и съотношението на кръвни клетки.

След това пациентът е предписано изследването на костната тъкан на мозъка. За тази цел, биопсия, в който процес материалът се получава за изследване и идентифициране на смущения. Проводници и морфологична диагностика на материала - тя позволява да се определи формата на синдрома и етап на развитие.

Също така е необходимо и цитогенетичен анализ на кръв, по време на която може да се определи дали промените в генетичния материал - това е ключът към правилната диагноза.

Миелодиспластичен синдром: лечение. Изборът на лечение зависи от формата и фаза на заболяването, и възрастта на пациента и наличието на съпътстващи заболявания. При леки случаи се използват с ниски дози химиотерапия компоненти. Понякога е показан като получаване имуномодулаторни агенти. В случай на нарушение на тромбоцитите състав преливане използва като временна мярка.

В някои случаи, единственото възможно средство - за трансплантация на костен мозък или стволови клетки въвеждане. Това е на практика единственото лечение, което може да се постигне дългосрочно подобрение на тялото. За съжаление, тези операции са само възможно, за пациенти, които са в процес на 60-годишна възраст, и, както вече бе споменато, за възрастта на тези заболявания се диагностицират най-често.

Миелодиспластичен синдром: прогнозата. Свързан с това въпрос е трудно да се даде еднозначен отговор, тъй като е необходимо да се разгледа всеки случай по отделно заболяване. Успехът на лечението зависи от възрастта на пациента, форма на болестта и много други нюанси.