Натриев фенати: Получаване, химични свойства

Феноли - ароматни съединения, имащи една или повече хидроксилни групи, свързани към въглеродните атоми benzenovogo ядро. Според броя на ОН-групи се отличават едно-, дву- и тривалентни феноли.

Едновалентни феноли - производни на бензол и неговите хомолози в ядрото която един водороден атом е заместен с хидроксилна група.

Изомерия и номенклатура. В най-простия представител на феноли - карболовата киселина (фенол) не изомери, в неговите хомолози съществуват позиционни изомери на хидроксилната група в benzonovom сърцевина (орто, мета, пара-позиция).

За име на феноли използва три номенклатура - исторически, рационален и по IUPAC. За исторически номенклатура феноли се наричат тривиално - фенол (карболовата киселина), крезоли и т.н.

Естествен източник за тези материали е въглищен катран, масло от ядки, катран бук и т.н. Каменовъглен катран се произвежда по време на въглища суха дестилация. Източници за производство на феноли са средни стойности (точка на кипене при 170-230 ° С) и тежката (точка на кипене при 230-270 ° С) масло. По време на обработката на натриев хидроксид , се получава натриев фенолат. Формулата на този материал се състои от остатъка на фенол и натрий.

При лабораторни условия, често ароматни sulphosalts (натриеви и калиеви соли на сулфонови киселини) са използвани за получаване на феноли. По време на химични реакции, натриев или калиев фенолат. След това, тези съединения се третират с минерални киселини до получаване на свободната феноли.

Химични свойства се дължат на присъствието на фенол ОН група в benzelnom ядро. Тези вещества могат да влязат в реакции, които са характерни за алкохоли (образуване на естери, фенолати, халогенирани) и арени (заместване на водородни атоми на сърцевина benzenovom халогени, нитро група, сулфо група). Следователно, тези агенти реагират лесно с металите, за да се образува натриев фенолат. Именно в тези обстоятелства се проявяват особено електронна структура на молекулите на алкохоли и феноли.

натриев феноксид (или феноксид) се образува чрез взаимодействие на феноли с основи. Киселинните свойства на феноли относително малко изразени. Тези вещества не се оцветяват с лакмусова хартия. натриев фенолат разлика алкоксиди могат да съществуват във водни алкални разтвори, докато не се разгражда. Фенати лесно се разграждат чрез взаимодействие с киселини (дори най-слабите, например въглища).

Но киселинните свойства на феноли са по-изразени в сравнение с алифатни алкохоли. Въведение в молекулата на фенолни електрон-отнемане заместители (нитро, халоген, сулфо група, алдехидна група и други подобни) увеличава движението на водород gidroksogrupp, така киселинни свойства са подобрени.

Наличието на феноли положителен ефект мезомерен ги кара да нуклеофилни свойства, които са по-слабо изразени в сравнение с алкохоли. Това свойство се използва за получаване на естери, но не участва в реакциите самите феноли и фенолати и халогенирани въглеводороди.

образуване на естер се осъществява чрез взаимодействие на феноли с хлориди или анхидриди на карбоксилни киселини. Както и в образуването на естери, реакцията е по-лесно да се процедира с калиеви или натриеви фенати.

Когато действието на халогена образува феноли халогенни производни. Бромирането на феноли използвани във фармацевтичната анализ: 2,46-tribromophenol е слабо разтворим във вода и се утаява, което позволява на споменатата реакция за определяне на фенолите в разтвор.

Нитрирането на фенол. Действието на фенол с 20% азотна киселина , смес от о-и р-нитрофеноли, които се разделят чрез дестилация с водна пара (о-нитрофенол се отдестилират и р-нитрофенол остава в разтвор).