Непълно доминиране - е резултат от взаимодействието на алели на един ген

Непълно доминиране - специален тип ген взаимодействие алел, където слабата рецесивен признак не може да бъде напълно потиска доминиращ. В съответствие със законите, отворен Мендел, доминиращ напълно подтиска проявата на рецесивен. Изследователят учи ясно изразен контрастиращи черти в централи с проява на една доминираща или рецесивен алел. В някои случаи, Мендел се сблъскват с провала на законите, но не ги обясня.

Нова форма на наследството

Понякога, в резултат на пресичащи потомци наследствено междинните признаци, които не дават в хомозиготна форма на гена майка. Непълно господство не е в понятийния апарат на генетиката от началото на XX век, когато те са били преоткрити закони на Мендел. След това, много природни учени извършват генетични експерименти с растителни и животински обекти (домати, бобови растения, хамстери, мишки, плодови мушици).

След цитологично потвърждение през 1902 г., Уолтър Сътън менделовата на принципи за предаване и взаимодействие с признаците започнаха да обясни позицията на поведението на хромозомите в клетката.

През същата 1902 Чермак Коренс описан случай, когато след кръстосване на растения с бяло и червено венче в поколението бяха цветя на розов цвят - непълна надмощие. Този дисплей на хибридите (генотип Аа) характеристика, която е междинно съединение в сравнение с хомозиготен доминантен (АА) и рецесивни (аа) фенотипове. Подобен ефект е описан за много видове цъфтящи растения: snapdragons, зюмбюл, красива нощ, ягоди.

Непълно господство - причина за промяната на ензими работи?

Механизмът на появата на трето изпълнение на функция може да се обясни от позицията на активността на ензими, които са протеини, по природа и гени определят структурата на протеина. Растението с хомозиготен генотип доминиращ (АА) ензими ще бъде достатъчно и количеството на пигмента ще съответства на скоростта на интензивно оцветяване на клетъчната сок.

Хомозиготни с рецесивни алели (аа) пигмент синтез счупен размахване остава безцветни. В случай на междинно съединение хетерозиготен генотип (Аа), доминантен ген още дава определено количество на ензима, отговорен за пигментация, но не е достатъчно за ярки наситени цветове. Оказва цвета на "половината".

Признаци наследени от междинен вид

Такова непълна наследство проследява и на променлива експресия на симптоми:

1. Интензитетът на цвета. Уилям Бейтсън, кръстоса черни и бели кокошки андалуска порода да се размножават със сребърни пера. В определението на човешкото око ирис цвят обвивка също присъства активен механизъм.
2. Степента на тежестта на симптомите. човешка коса също е решен да непълна наследство черта. Генотип АА дава къдрава коса, аа - прав, и хора с двата алела имат коса на вълни.
3. Измерими показатели. Дължина на пшеница ухо се наследява, въз основа на непълна надмощие.

В F2 поколение фенотипове номер съвпада с номера от генотипове, която характеризира непълно доминиране. кръст Изпитване за определяне на хибридите не се нуждаят, защото те изглежда различно от доминиращите изчистените линии.

Отцепването на пропускателните признаци

Пълен и непълен господство като ген взаимодействие се получава в съответствие с аритметични законите на Мендел. В първия случай, съотношението на фенотиповете на F2 (3: 1) не съвпада с отношението на потомство генотипове (1: 2: 1) като фенотипно комбинации от АА и Аа алели показват същото. След непълно доминиране - съвпадение в F2 пропорции от различни генотипове и фенотипове (1: 2: 1).

В ягода оцветяване съм наследил една година, въз основа на непълна надмощие. Ако да премине растение с червени плодове (АА) и растение с бели плодове - генотип АА, първото поколение растения всички получени ще носи плодове с розов цвят (Аа).

Хибридите се пресичат от F1, F2 в потомството от второ поколение се получи връзка, която съвпада с този генотип: 1АА + + 2Аа 1АА. 25% от растенията от второ поколение ще осигури червените и безцветни плодовете, 50% от растенията - розов.

Подобен модел ще се наблюдава при две поколения чрез кръстосване на чисти линии с красиви цветя нощ венче лилаво и бял цвят.

Характеристики на наследство в случай на смъртност гени

В някои случаи, съотношението на фенотипа на потомството е трудно да се определи как гените си взаимодействат. В второ поколение от непълно доминиране разделяне то се различава от очакваното 1: 2: 1 и 3: 1 - изцяло. Това се случва, когато господстващо или рецесивен белег в хомозиготна държавата дава фенотип, който не е съвместим с живота (смъртоносни гени).

В Астрахан овце сив цвят новородени агнета, които са хомозиготни доминиращ цвят на алел, умират поради факта, че този генотип е нарушение на стомаха.

При хората, пример за смъртност доминираща форма на гена - брахидактилия (korotkopalost). Симптом открива в в случай на хетерозиготен генотип, като доминиращите хомозиготи умират в ранните стадии на развитието на плода.

Може да бъде смъртоносно рецесивни алели. Сърповидноклетъчна анемия причинява, в случая на два рецесивни алели в генотипа, за да се образува промяна еритроцитите. Кръвните клетки не могат ефективно да бъдат приложени кислород и 95% от децата с тази аномалия са убити от кислород глад. В хетерозиготи на модифицирана форма на червените кръвни клетки не е засегната до такава степен на жизнеспособност.

Отцепването в присъствието на следи от летални гени

В първото поколение, когато преминава АА х смъртност аа няма да се случи, защото всички потомци ще имат генотип АА. Дайте примери за признаци на разделяне на случаите от второ поколение смъртоносни гени:

Важно е да се разбере, че ефектът, когато и двете са изгаряне непълно доминиране и ефекта на потискане частична функция произтича от взаимодействието на генни продукти.