ЗдравеМедицина

Полиморфизъм - какво е това? генетичен полиморфизъм

Генетичен полиморфизъм - състояние, при което има дълъг разнообразие от гени, но честотата на най-рядко срещащи ген в популация от повече от един процент. Поддържането това се дължи на постоянното мутация на гените, както и тяхната постоянна рекомбинация. Според изследване, учените, провели генетичен полиморфизъм е широко разпространена, защото генни комбинации могат да бъдат няколко милиона.

голямо предлагане

От голямо предлагане на полиморфизъм това зависи най-доброто адаптиране на населението към новата среда, и в този случай, еволюцията е много по-бързо. Оценка на общия брой на полиморфни алели използването на традиционни методи на генното, няма практическа възможност. Това се дължи на факта, че наличието на определен ген в генотип се осъществява чрез преминаване на индивиди, които имат различни характеристики фенотипни дефинирани геном. Ако знаете колко от определена популация се състои от индивиди с различни фенотипове, става възможно да се определи броят на алели, които влияят върху формирането на черта.

Как започна всичко?

Genetics започват да цъфтят в 60-те години на миналия век, то тогава е, че започва да се използва електрофореза на протеини или ензими в гела, който ни позволи да се определи генетичен полиморфизъм. Какъв е този метод? Именно чрез предизвиква движение на протеини в електрическо поле, което зависи от размера на транспортирани протеин, неговата конфигурация, и заряд в различните секции на гела. След това, в зависимост от местоположението и броя на петна, появили се извършват определи идентифициране на веществата. За да се оцени полиморфизъм протеин в популация, е необходимо да се изследва около 20 или повече локуси. След това, с помощта на математически метод се определя от броя на алели, и съотношението на хомо- и хетерозиготи. Според проучвания, някои гени могат да бъдат мономорфни, а други - изключително полиморфна.

видове полиморфизъм

Концепцията за полиморфизъм е изключително широк, той включва преходен и балансиран вариант. Това зависи от стойността на селективния ген и естествен подбор, което оказва натиск върху населението. В допълнение, той може да бъде ген и хромозома.

Gene и хромозомна полиморфизъм

Джийн полиморфизъм е представена в алелите тялото на повече от един отличен пример за това може да бъде кръв. Хромозомни представлява разликите в хромозомите, причинен от аберации. В хетерохроматина региони има различия. При липса на патология, която води до нарушаване или унищожаване на такива мутации са неутрални.

преход полиморфизъм

Преход полиморфизъм се случва, когато населението е заместител алел, който някога е бил обичайните, друг, който осигурява ползвателя по-голяма адаптивност (наричан още множествена allelism). Когато сортът е насочена промяна в процента на генотипове, това се дължи на еволюцията и динамиката му се осъществява. Феноменът на индустриални машини може да бъде добър пример, който характеризира преходния полиморфизъм. Какво е това показва един прост пеперуда, че с развитието на промишлеността се е променило своите бели крила на тъмно. Това явление започва да се наблюдава в Англия, където повече от 80 вида пеперуди пъстър молец на бледокремав станаха тъмни, за първи път забелязах, след 1848 в Манчестър във връзка с бързото развитие на индустрията. Още през 1895 г. повече от 95% от пеперудите са придобили тъмен цвят на крилата. Тези промени са свързани с факта, че стъблата на дърветата се повече опушен и светъл пеперуда лесна плячка и косове Робин. Промени са настъпили за сметка на мутиралите алели melanistic.

балансиран полиморфизъм

Терминът "полиморфизъм балансиран" характеризира отсъствието на числени съотношения отместване на различните форми в популация от генотипове, която е стабилна в условията на местообитанието. Това означава, че от едно поколение съотношението остава същото, но може да варира леко в дадена стойност, която е постоянна. В сравнение с прехода, балансиран полиморфизъм - какво е това? Той е предимно статична еволюционен процес. И. И. Shmalgauzen през 1940 г. му даде името на равновесие heteromorphism.

Пример балансиран полиморфизъм

Добър пример за балансиран полиморфизъм може да бъде присъствието на двата пола в много моногамни животни. Това се дължи на факта, че те имат еквивалентни селективни предимства. Съотношението от тях в рамките на едно население винаги е равен. Ако има население от полигамията селективен съотношение на двата пола може да бъде нарушена, в който случай представителите на един и същи пол могат да бъдат или напълно унищожен или отстранен от възпроизвеждане в по-голяма степен от противоположния пол.

Друг пример е кръвните групи AB0 система. В този случай, честотата на различните генотипове при различни популации може да бъде различен, но наравно с това от поколение на поколение, това не променя своята консистенция. Казано по-просто, не генотип не е селективно предимство пред другия. Според статистиката, мъжете, които имат първа група от кръв имат по-висока продължителност на живота в сравнение с останалата част от силния пол с други кръвни групи. На едно ниво с това, рискът от язвена болест 12 язва на дванадесетопръстника, в присъствието на първата група по-горе, но тя може да бъде перфориран, и тя ще бъде причина за смърт в случай на късно помогне.

генетичен равновесие

Тази крехкост може да бъде нарушена в населението в резултат на мутации, възникнали спонтанно, като по този начин те трябва да са в една определена част и в всяко поколение. Проучванията показват, че полиморфизми на гени на хемостазната система, декодиране, което дава да се разбере еволюционен процес допринася за тези промени или, обратно, не позволява изключително важно. Ако следваме хода на мутант процес в дадена популация, също така е възможно да се прецени стойността му за адаптация. Тя може да бъде равна на един случай на мутация в процеса на подбор не е изключено, и пречките за разпространението му там.

Повечето случаи показват, че стойността на по-малко от един ген, а в случай на повреда на мутантите да възпроизвеждат изобщо то се свежда до 0. Мутации от този вид са изместен в процес на естествен подбор, но това не изключва многократните промени от същия ген, който компенсира премахването на която се извършва чрез селекция. Тогава се достига равновесие мутиралите гени могат да се появят, или, обратно, да изчезне. Този процес води до балансиране.

Един пример, който може ясно характеризира случващото се, - сърповидноклетъчна анемия. В този случай, доминиращата мутиралия ген в хомозиготна държавата допринася за ранна смърт на организма. Хетерозигодни организми оцеляват, но те са по-податливи на болестта на малария. Балансиран генен полиморфизъм сърповидно-клетъчна анемия може да се види в областта на разпространението на тропически болести. В такъв население от хомозиготни (лица с подобни гени) се елиминират, заедно с валиден избор в полза на хетерозиготни (риба с различни гени). Поради подбора на случващото се от разнообразието в генофонда на населението ще се поддържа във всяко поколение на генотипове, които осигуряват по-добра адаптивност на организма към условията на местообитания. Заедно с присъствието на ген сърповидно-клетъчна анемия в човешки популации, има и други видове гени, характеризиращи полиморфизъм. Какво става? Отговорът на този въпрос ще бъде явлението хетерозис.

Хетерозигодни мутации и полиморфизми

Хетерозиготни полиморфизъм не предоставя фенотипните промени в присъствието на рецесивен мутация, дори и ако те са вредни. Но на едно ниво с които те могат да се натрупват в населението на високи нива, които могат да надвишават вредните доминиращи мутации.

Задължително условие на еволюционния процес

Еволюционния процес е непрекъснат, а състоянието му трябва да има полиморфизма. Какво е това - разкрива постоянно адаптивността различна население към заобикалящата ги среда. Хетеро организми, които живеят в рамките на една и съща група могат да бъдат в хетерозиготно състояние и се предава от поколение на поколение в продължение на много години. На едно ниво с фенотипичния израз на тях не може да бъде - за сметка на по-голямата резерв на генетично разнообразие.

фибриноген ген

В повечето случаи, изследователите лекувани фибриноген генен полиморфизъм като предварително условие за развитието на исхемичен инсулт. Но в момента на преден план един въпрос, по който генетични и придобити фактори могат да оказват своето влияние върху развитието на болестта. Този вид инсулт се развива в резултат на тромбоза на мозъчните артерии, както и чрез изучаване на ген полиморфизма на фибриноген, може да разбере много от процесите, свързани с това заболяване може да бъде предотвратено. Във връзка генетична вариация и кръвни биохимични показатели в момента недобре разбрани от учени. Допълнителни изследвания ще влияят върху хода на болестта, се променя курса си или просто да го предупреди в ранен етап на развитие.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bg.unansea.com. Theme powered by WordPress.