Пол-свързан наследство (определение)

Повечето от организми (с редки изключения), бъдещето принадлежи на този или онзи биологичен пол се определя към момента, когато настъпва оплождане, и зависи от това какъв вид секс хромозоми попаднат в зигота. В този случай, има някои функции, които могат да бъдат уникални за мъже или жени от определен тип. Такива знаци като ако неразривно свързана с единия от половете, "свързани" на пода. Какво е свързано с пола наследство и защо някои болести засягат само мъже или само жени? Ние ще се опитаме да отговорим на този труден въпрос.

Момче или момиче?

Преди да започнете да се отговори на въпроса, какво е свързано с пола, наследство, е необходимо да се разбере как по същия начин е налице образуване на женски и мъжки тялото. Както читателите на тази статия принадлежат към вида Хомо сапиенс, те със сигурност ще бъде най-интересно да научите повече за това как този процес се извършва при хората. Изисква разбиране на това, което генетиката на секс: наследството на черти, свързано с пола, постъпленията от доста специфични механизми, както и необходимостта да се разбере основните закони на формирането на организми от различни полове.

Така че, във всяка човешка клетка има 46 хромозоми. От тях, представители на различни биологични пол 22 идентични двойки. Тези хромозоми се наричат "автозоми." Само една двойка - полови хромозоми - представителите на една силна и нежният пол имат някои различия. При жените половите хромозоми са еднакви: те имат две X (X) - хромозома. При мъжете, половите хромозоми имат различна структура, един от които е Х-свързан, а вторият - V (Y) - хромозома. Между другото, Y-хромозома носи малък брой гени. Секс-свързан наследство модел зависи от гените, които са внедрени в половите хромозоми на.

По същия начин, секс наследство не е на всички видове. Някои птици не носят мъжки в своя геном Y хромозоми: тези ходове на майките само Х-хромозома. Има и видове, при които развитието на женското тяло изисква Y хромозома, мъжки, а напротив, са носители на двете Х хромозоми.

Homogametic и heterogamety

По какви причини една зигота "да" на две Х хромозоми, докато други са Y-хромозома? Това се дължи на факта, че по време на зреенето на гаметите т.е. мейоза, всички яйца да получат до 22 "нормално" хромозома и една Х-хромозома. Това означава, че в женското тяло са идентични гамети. Сперматозоиди са едни и същи, има два вида: точно половината от тях носи сексуално Х хромозоми, докато други "получават" Y-хромозома.

Етаж, образувайки идентични гамети от полови хромозоми, се нарича "homogametic". Ако гамети различен - heterogametic той. Хората heterogamety мъже, жени и homogametic.

Кои сперма ще оплоди яйцеклетката зависи от случайността. По този начин, с вероятност от 50/50 зигота получава две Х-хромозоми или X и Y хромозоми. Естествено, в първия случай, момичето ще се развива във втория - момче. Разбира се, може да има някои изключения при определени обстоятелства, момичета са в генома на U-хромозома или са носители на непълен набор от гени, който е в техните клетки има само един секс хромозома. Все пак, това е - много рядък случай.

Защо функция може да бъде "свързан" с пода?

Сега, че читателят знае какво генетиката пол, наследство, съединявани с пода, ще бъдат по-добре разбрани механизъм. Хромозомите са уникални медии: концепцията на всеки човешкото тяло става собственик на "библиотека" от 46 тома, който изчерпателно се опишат всички характеристики и функции на тялото му. Количеството информация, която се съдържа във всяка човешка клетка, до 1,5 гигабайта! В допълнение, всяка хромозома съдържа специфична част: очите и цвета на косата, пръст сръчност, обемът на краткосрочната памет, склонност към наднормено тегло ... Хромозомите са високоспециализирани: някои от тях са отговорни за метаболизма, а други - за цвета на очите, или скоростта на нервните процеси .. . Въпреки това, за големи гени информация се записва на протеинови молекули - ензими, които определят характеристиките на функциониране на човешкия организъм.

Част от генетичната информация, кодирана и половите хромозоми. Така че, знаците, които са "написани" в тези хромозоми, могат да се прехвърлят само на представители на биологичен пол: това е свързано с пола ген наследство. По този начин, можем да направим едно важно заключение. Ако генът се намира на една от половите хромозоми, биолозите говорят за феномена на наследството на черти, свързано с пола,. В този случай, наследството на тези черти има редица функции: те са в много отношения ще се прояви в различни полове организми.

Първите проучвания

Генетика отбележи, че наследството на цвета на очите в Drosophila аспекти е в пряка зависимост от пола на лицата, които са притежатели на различни алели. Генът, който определя развитието на червените очи доминира над "белите очи" ген. Ако мъжките червени очи, а женските - бели, а след това в първо поколение получава равен брой жени и мъже с червени с бели очи. Ако се поколението на мъжки с бели очи и зачервени очи женски, можете да получите по равен брой мъже и жени със зачервени очи. По този начин, мъжки фенотип в рецесивна черта се проявява по-често от жените. Това принуди до заключението, че цветът на ген око е разположен на X хромозомата, което означава, че наследството на цвета на очите в Drosophila - е наследството характеристики, заедно с пода.

Специфика свързан с наследството на пода

Секс-свързан наследство има определени характеристики. Те са свързани с факта, че Y-хромозома носи по-малък брой гени в X хромозомата. Така че, в продължение на много гени, които са разположени на Х-хромозомата, които се случиха в мъжкото тяло, без алели на Y-хромозома. Следователно, всяко рецесивен ген, който се превръща в X хромозомата не може да бъде алелен ген на хромозома Y, което означава, че по необходимост ще се появи в фенотип.

Той трябва да обясни по-горе. Алел е под формата на единичен ген. Алел може да бъде на два основни вида: а доминантните и рецесивни. В този случай, доминиращата алел в генотипа непременно се проявява фенотипно и рецесивен - само ако е представена в хомозиготна държавата. За да се убедите, вие може да доведе до наследството на цвета на очите при хората. Цветът зависи от количеството на меланин в ириса пигмент. Ако меланин очички ще бъдат ярки, ако мнозина - тъмно. В този случай, за цвят на тъмно око доминантен алел носи отговорност, ако той има в генома, детето ще бъде кафяво очи. Няма значение дали и двата гена са господстващо или рецесивен едно, тоест, дали детето въз основа на хомо- или хетерозиготни. Но синьо око - сравнително "млад" мутация, която се контролира от рецесивен алел. Всички синеоки хора са носители на два рецесивни алели, т.е. те са хомозиготни за основа на цвета на очите. Доминантен ген, както става ясно от името му, доминира в рецесивен, ако генома на един ген на детето, който регулира цвета на ириса, доминиращ, рецесивен алел може да не се изразяват фенотипно.

Въпреки това, полови хромозоми в този случай, са изключение. Мъжки Y-хромозома е различен от Х хромозоми в техния размер и форма: тя наистина изглежда като не е кръст, като останалата част от хромозомата, а буквата Y. Поради това някои от гените, които се намират върху него ще се появи, дори ако ще да има само един рецесивен копирате: този секс връзка е различна от другите видове наследство.

Х-свързана рецесивно заболяване

Секс връзка, е от голямо значение за медицинската генетика, тъй като в момента има около триста рецесивни гени, които са локализирани в хромозома X. и причиняват генетични заболявания. Такива заболявания включват хемофилия, миопатия, мускулна дистрофия, ихтиоза, чуплив синдром X хромозома, хидроцефалия, и много други заболявания.

Секс-свързан наследство при хора се извършва по следния начин. Ако ненормално ген се намира в един от най-Х хромозомите на жена, дъщерите й да получат половината, а другата половина на синове. В този случай, момичето, чийто геном е дефектна хромозома, станали носители на болестта: в фенотипа на мутантния ген не е засегната, тъй като дъщеря получава нормална Х-хромозома от баща си. Но момчето ще страдат от заболяването, което е "да" му по наследство от майка си, защото на доминантен алел на гена в хромозомата Y не. Този фактор е важно да се вземат предвид при вземането на решение относно задачите полово свързано наследство.

Наследяването Х-свързан рецесивен заболяване е доста сложен характер. Например, подобна болест, обикновено сред роднини на пациента, се намира в Вуйчо и братовчеди, които са родени от сестрите на майката.

Dominatnye X-свързани заболявания

Тези заболявания могат да се наблюдават и при двата пола. Човек може да се цитират примери за такова наследство, свързано с пола, като хипофосфатемичен рахит и тъмно зъбния емайл.

Страдащи от Х-хромозомата доминиращо разстройство на жените винаги е два пъти повече от мъжете. Sick жена с вероятност от 50% от всички предава болестта на децата си, а болният - само дъщери.

Понякога, свързано с пола, наследяване Тя може да се наблюдава в относително редки заболявания, които са смъртоносни за мъжки фетус така жените увеличава вероятността от спонтанен аборт.

Може да причини безброй примери за наследство, свързано с пола,. Нека такова заболяване като уринарна пигмент или melanoblastoz Блок-Sultsberga. Пикочните пигмент среща само при жените: смъртоносен ген за плода от мъжки пол. Тяло момичета, страдащи от това заболяване, има обриви под формата на мехурчета. След обрив отида, пигментацията на кожата са типично под формата на спрей и водовъртежи. 80% от пациентите, има и други нарушения: аномалии на развитието на мозъка и вътрешните органи, очите и скелетната система.

хемофилия

Има редица наследствени болести, се срещат само в единия пол. Като пример за това какво е секс връзка, хемофилия е почти всеки учебник. Хемофилия е заболяване, при което кръвта не се съсири. много от задачите са посветени на хемофилия с секс свързан наследство: Може да се каже, че това е почти например учебник. Въпреки факта, че хемофилия е рядкост, неговото съществуване е известно, че почти всички. Това не е изненадващо: той се определя до голяма степен хода на руската история. Получила е наследник цар Николай II е Tsesarevich Алексей.

Дори и малък разрез в същото време може да доведе до тежка загуба на кръв. Въпреки това, опасността не е само кървене, свързани с нарушена цялост на кожата. Сериозна заплаха за живота на пациентите са intraenteric, вътречерепен кръвоизлив, и гърлото, както и кървене в ставите. В този случай, хемофилия е нелечимо: пациентите имат живот да приеме заместване лекарства, които не се характеризират с висока ефективност.

Жените страдат от хемофилия?

Много хора погрешно смятат, че жените не страдат от хемофилия. Но това не е така: представителките на нежния пол, също страдат от тази ужасна болест. Все пак, това се случва много рядко. Много по-често жените са носители на гена, който предопределя заболяването.

Най-жена-носител на една от половите хромозоми има рецесивен ген предопределящи incoagulability кръв. Ако има генотип на доминантен алел на този ген, болестта не се проявява. Въпреки това, ако жената има едно момче, което влиза в рецесивен ген, той ще се прояви хемофилия. Но за да хемофилия настъпили в момичетата трябва да женски носители на гена е бил женен за мъж с хемофилия (но дори и при такива обстоятелства, вероятността от раждането на едно момиче ще бъде в размер на 25%). Такива случаи едва ли наблюдават: първо, ген хемофилия е доста рядко, и второ, хората, страдащи от тази опасна болест рядко оцеляват в репродуктивна възраст.

Значение атрибути проучване секс връзка

Изследване на това как ще наследство на свързани с пола черти е от голямо значение за човечеството. Това се дължи главно на факта, че полово-свързано наследил много болести, включително и опасни за човешкия живот. Може би в бъдеще ще бъде в състояние да създаде нови средства за лечение на такива заболявания, основаващи се на въздействието директно на човешкия геном, който е носител на патологично алел. В допълнение, такива изследвания играе голяма роля в развитието на процесите за бърза диагностика на свързани с пола заболявания. Това е особено важно за заболяванията, които са свързани с метаболитни нарушения: Колкото по-рано започнете лечението, толкова по-успешна ще бъде в състояние да постигне.

Генетика заема важно място в живота на човека. В крайна сметка, тази наука може да обясни как функцията на човешките гени, включително тези, които са патологични признаци. Има една група от симптоми, причинени от наследството, което полови хромозоми. Какво е свързано с пола наследство? Определението гласи, че прехвърлянето на знаци, за които отговорните гени, които са разположени върху половите хромозоми.