Съвместното доминиране е необичаен тип взаимодействие на алелните гени

За да разберем какво е кодоминирането в генетиката, ще анализираме възможните типове взаимодействие на алелните гени. Съгласно хипотезата за чистотата на гамети, предложена от Грегор Мендел, с образуването на гамети, само един от двата алелни гени на всеки родителски организъм носи отговорност за него. Така че в гамата се образува нормален диплоиден набор от алелични гени. Освен това в взаимодействието може да възникне пълно доминиране, когато доминираща черта ще потисне рецесивното, непълно доминиране и кодоминиране.

Непълно доминиране

В този случай доминантният алел не потиска напълно рецесивното, което води до нов, междинен знак. Добре известен пример за непълно доминиране е оцветяването на цветя от определени цветове, например козметика. Да предположим, че има едно хомозиготно червено цвете с генотип (AA) (чиста линия) и бяло цвете (аа), също чиста линия. Когато преминават, се появяват цветя с розов цвят - пример за кодомизация. Техният генотип е Аа, но се проявяват както доминантните, така и рецесивните алели. При пресичане се получава междинен - розов цвят.

Kodominirovanie

Друг вид генна експресия е кодоми-нацията. Това явление е подобно на непълното господство, но все пак има една съществена разлика. Координацията е взаимодействието на гените, в които се проявяват едновременно противоположните знаци, но не се смесват и не се получава междинен знак.

При преминаване на бяло цвете на петуния с червено може да се окаже червено, розово, бяло или двуцветно. Цветът с червени и бели ивици се появява в резултат на процес като кодомизация. Това е най-честият пример за такова взаимодействие.

Съвместното доминиране е характерно и за други растения.

Взаимодействие на нелелични гени

Струва си да се каже, че само алеличните гени са приложими към такива концепции като пълно господство, непълно доминиране и кодоминиране. Примери и многобройни експерименти потвърждават, че в случая на нелелични гени се наричат други типове взаимодействия - сътрудничество, епистаза, взаимно допълване, полиморфизъм. Пример за точно един полимер, а не за непълно доминиране, е наследството на човешкия цвят на кожата.

Човешко обединение

Друг прост, но поразителен пример за кодоминиране е наследствеността на кръвните групи. Както знаете, има четири кръвни групи. Първата група от О (I) се проявява, когато има два хомозиготни рецесивни гени в генотипа. Втората група А (II) може да се прояви в генотипа АО или АА. Във фенотипа ще присъства само господстващият А ген, който напълно потиска рецесивния ген. Подобна ситуация ще бъде и за третата кръвна група В (III), която се образува, когато генотипът е BB или VO. Доминантният ген B ще потисне рецесивния ген на О и ще се прояви като резултат от пълното господство. Но какво ще стане, когато се пресичат хомозиготите с генотипове АА и ВВ? Както генът А, така и генът Б са доминиращи, затова никой от тях не може напълно да потисне другия и ще се прояви. В този случай, със 100% вероятност, ще бъде получена четвъртата кръвна група - AB, има кодомизация. Същото се случва, когато хетерозиготите АО и BO се пресичат, когато е възможно да се получи някакъв резултат:

R: AOHWO;

F1: АО (II), АВ (IV), BO (III), GS (I).

Ето защо кръвната група на детето може да не съвпада с кръвната група на родителите. От примера може да се види, че кодоминирането се проявява не само в оцветяването на растенията.

Кодиране и мутации

Струва си да се отбележи, че проявлението на двата знака не винаги е кодомизация. Това се доказва от рядката генетична особеност, характерна за хората и някои животни - хетерохром (несъответствие на цветовете в ириса на очите). Хетерохромът е завършен, например, когато едно око е кафяво, а второто е синьо или частично, например когато има сив сегмент върху зеления плик. Хетерохромът, въпреки очевидната аналогия с оцветяването на цветята, е пример за не кодомизация, а за геномна мутация. Нарушаването на пигментацията на кожата също не е кодомизация, както се посочва от генетиката. В този случай кодоми-нацията е объркана с болестите.

Кодификацията и първият закон на Мендел

Феномените на кодоминиране и непълно доминиране на пръв поглед предполагат, че първият закон на Мендел за еднородността на хибридите не се държи. Грегор Мендел в експериментите си се занимава с грах, за който нито типичната, нито кодомствената доминираност, а само пълното господство. В тези случаи, ако смесен знак или едновременното му проявление е невъзможно, неговата формулировка е абсолютно вярна. Почти един век по-късно, когато се изследва и кодоминирането, и непълното господство, първият закон бе изменен, за да се каже, че когато се хибридизират хомозиготни хибриди от първо поколение с противоположни черти от второ поколение, изглеждат хибриди, които са идентични в тази характеристика. Има господстващо положение в случай на пълно доминиране или смесен знак - в случай на непълно доминиране.

Можете да използвате пример с наследството на кръвна група, за да визуализирате верността на изменения първи закон на Мендел:

P: AA × BB;

F1: AB, AB, AB, AB.

Резултатът от пресичането на две чисти линии ще бъде хетерозиготен индивид, в чийто фенотип се проявява смесен знак, тъй като има кодомизация. Това съответства на направеното изменение.