Амини - един ... структура, свойства, амини класове

Амини идват в живота ни неочаквано. Доскоро това беше отровни вещества, сблъсък, с които биха могли да доведат до смърт. И сега, след половин век, ние активно използване на синтетични влакна, текстил, строителни материали, бои, които се основават на амини. Не, че не са станали по-безопасни, само на хора, които са били в състояние да "опитоми" и обект, извличане на някаква полза за себе си. За какво е, и ние ще говорим по-нататък.

дефиниция

Амини - е органични съединения , получени от амоняк молекули, в които водородът се заменят с въглеводородни радикали. Те могат да бъдат до четири наведнъж. Конфигурацията и броя радикали молекули определяне на физичните и химичните свойства на амини. Освен въглеводороди, такива съединения могат да съдържат ароматни или алифатни радикали, или комбинация от тях. Отличителна черта на този клас е присъствие RN-група, където R - е органична група.

класификация

Всички амини могат да бъдат разделени в три големи групи:

1. Поради естеството на въглеводород радикал.
2. По броя на радикали, свързани към азотния атом.
3. Според броя на амино групи (моно-, ди-, три - и др ...).

Първата група включва алифатни амини или ограничаване, които са представители на метиламин и метилетиламин. Също ароматен - например анилин или фениламин. Имена Представители на втората група са пряко свързани с количеството на въглеводородни радикали. Така изолираните първични амини (съдържащи един азотен група), средно (с два азотни групи в комбинация с различни органични групи) и третичен (съответно като три азотни групи). Имената на третичния група говорят за себе си.

Номенклатура (образуването на заглавието)

За да се образуват името на съединение с името на органична група, която се свързва с азот, добавя префикс "амин" и групите се са споменати по азбучен ред, например: metilprotilamin или methyldiphenylamine (в този случай, "ди" показва, че съединението има два радикала фенил). Допуска се заглавието, в основата на които е въглерод, и представлява амино група като заместител. След това позицията на индекса се определя по елемент наименование, например, _{СН3 СН2СН (NH2) СН2} СН _3. Понякога в горния десен ъгъл на фигурата показва поредния номер на въглерод.

Някои от съединенията все още запазват тривиални, добре известни опростени имена като анилин, например. В допълнение, някои от тях може да се срещне такава, че те са неправилно изтеглени имената, които се използват на равна нога с систематичен, защото учените и хората далеч от науката, е по-лесно и по-удобно да общуват и да се разбират помежду си

физични свойства

Вторичният амин, като първични, способни да образуват водородни връзки между молекулите, но малко по-слаб от нормалния. Този факт се обяснява по-висока точка на кипене (над сто градуса) присъщи амини, в сравнение с други съединения с подобна молекулно тегло. Третичен амин, поради липса на NH-групи, които не могат да водородно свързване, като по този начин започва да кипи още в осемдесет и девет градуса по Целзий.

При стайна температура (18-20 градуса по Целзий) само нисши алифатни амини са под формата на пара. Средният престой в течно състояние, а най-високите - в твърдото вещество. Всички амини класове имат специфична миризма. Долните органични радикали в молекулата, така че е по-ясно от практически без мирис високи миришещи съединения за риболов средната и долната вонящи амоняк.

Амините могат да образуват силни водородни връзки с вода, т.е. те са добре разтворими в тях. Колкото по-молекулата присъства в въглеводороден радикал, по-малко разтворим.

химични свойства

Тъй като това е логично да се предположи, амини - са производни на амоняк, а оттам и свойства са сходни. Има около три вида химични взаимодействия, които са възможни в съединенията.

1. Първо, помислете за свойствата на амини, като на базата. Долната (алифатни) се комбинира с водните молекули дават алкална реакция. Бонд се формира на механизъм донор-акцептор, поради факта, че има азот несдвоен електрон. Чрез взаимодействие на всички амини с киселини за образуване на соли. Това е твърд, силно водоразтворими вещества. Ароматни амини проявяват слаба основа свойства, тъй като тяхното неразделен електронна двойка се измества към бензенов пръстен, и взаимодейства с неговите електрони.
2. Окисление. Третичен амин се окислява лесно се комбинира с кислород в атмосферния въздух. В допълнение, всички амини могат да се запалят с открит пламък (за разлика от амоняк).
3. Взаимодействие с азотиста киселина се използва в областта на химията за разграничаване между амин, тъй като продуктите от тази реакция зависят от броя на органични групи, присъстващи в молекулата:

• ниски първични амини, образувани от взаимодействието на алкохоли;
• ароматни първични подобни условия дава феноли;
• вторичен превръща в нитрозо съединения (както е видно от характерната миризма);
• третични соли форма, че са унищожени бързо, така че стойността на такава реакция не е така.

Специалните свойства на анилин

Анилин е съединение, имащо свойствата, присъщи на двете амино група и бензени. Това се обяснява с взаимното влияние на атомите в молекулата. От една страна, бензенов пръстен отслабва основния (т. Е. алкална) анилин прояви в молекулата. Те по-ниска от алифатни амини и амоняк. Но от друга страна, когато амино групата има ефект върху бензеновия пръстен, става напротив, по-активно и влиза в реакции на заместване.

За количествено и качествено определяне на анилинови съединения в разтвор или с помощта на реакция с бром вода, в която долния край на тръба бяла утайка на 2,4,6-tribromanilina.

Амини в природата

Амините са открити през природата под формата на витамини, хормони, междинни продукти на обмяната на веществата, и те са в тялото на животни и растения. В допълнение, когато разпадането на живите организми получават и вторични амини, които са в течно състояние се разпространяват лоша миризма херинга с физиологичен разтвор. Широко е описано в литературата "труп отрова" се появява благодарение на специфичната миризма на амини.

За дълго време, ние се счита за вещество се смесва с амоняк заради подобна миризма. Но в средата на деветнадесети век френския химик Вюрц може да синтезира метиламин и етиламин, и да докаже, че те отделят при изгаряне въглеводороди. Това е основна разлика от съединенията, посочени амоняк.

Получаване на амини в промишлени условия

Тъй като азотния атом в амини е в по-ниска степен на окисление, възстановяването на азот-съдържащи съединения е най-прост и достъпен метод за тяхното получаване. Тя е широко разпространена в промишлена практика поради своята ниска цена.

Първият метод е редукция на нитросъединения. Реакцията през който образува анилин е известен като учен Зинин и се провежда за първи път в средата на деветнадесети век. Вторият метод е възстановяването на амиди с използване на литиево-алуминиев хидрид. От нитрили също така е възможно да се възстанови първични амини. Трето Аспект - реакция на алкилиране, т.е. въвеждане на алкилови групи с молекулата на амоняк.

Използването на амини

Себе си, под формата на чисти вещества, амини се използват малки. Един от малкото примери за - полиетилен полиамин (ПЕПА), който в домашна среда улеснява втвърдяването на епоксидната смола. По принцип, първичен, вторичен или третичен амин - това е междинно съединение при производството на различни органични вещества. Най-популярен е анилин. Той - на базата на голяма палитра от анилинови бои. Цветът, който ще се окаже в крайна сметка, зависи пряко от избрания материал. Pure анилин дава син цвят, и смес от анилин, орто- и пара-толуидин ще бъде червено.

необходими алифатни амини за получаване на полиамиди, такива като найлон и други синтетични влакна. Те се използват в машиностроенето, както и при производството на въжета, тъкани и филми. В допълнение, алифатни diizotsinaty използвани при производството на полиуретани. Благодарение на своите изключителни свойства (лекота, сила, гъвкавост и способност да се придържат към всички повърхности), те са необходими в строителството (пяна, лепило) и в обувната промишленост (приплъзване единствен).

Медицина - друга област, в която се използват амини. Chemistry им помага да се синтезират в група антибиотици сулфонамиди, които са успешно използвани като втора линия лекарства, т.е. архивиране. В случай на бактериите развиват резистентност към основните лекарства.

Вредни ефекти върху човешкото тяло

Известно е, че амини - това е много токсично вещество. Нараняване може да причини взаимодействие с тях: вдишване на изпарения, контактът с отворени кожни или входните връзки вътре в тялото. Смъртта настъпва от липса на кислород, така че амини (особено анилин) се свързва с хемоглобина в кръвта и не го да улови молекули на кислород. Тревожни симптоми са недостиг на въздух, синьо назолабиални триъгълник и пръстите, тахипнея (учестено дишане), тахикардия, загуба на съзнание.

В случай на контакт на тези вещества върху откритите части на тялото трябва да ги отстранява бързо с памук предварително потопена в алкохол. Това трябва да стане възможно най-внимателно, така че да не се увеличава площта на замърсяване. Ако има симптоми на отравяне - не забравяйте да се консултирате с лекар.

Алифатни амини - отрова на нервна и сърдечно-съдовата система. Те могат да причинят депресия на черния дроб и дегенерация и дори рак на болестта на пикочния мехур.